記者 吳培安

石橋を叩いて渡る

防食物過敏!張子文發明Xolair再獲FDA批准新適應症  

2024-02-17 / 記者 吳培安
美國時間17日,羅氏子公司基因泰克(Genentech)宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已批准由「臺灣抗體之父」張子文發明、羅氏與諾華(Novartis)共同開發的Xolair(omalizumab),降低因意外暴露而引起的食物過敏反應的安全措施,成為目前唯一可治療一至多種食物過敏的兒童與成人藥物,包含堅果(花生、腰果)、牛奶、雞蛋等。 此次批准讓Xolair可用於減少1歲以上、由免疫球蛋白Ig...

安斯泰來逾8億美元攜Kelonia研發體內CAR-T癌症療法  

2024-02-16 / 記者 吳培安
今(16)日,日本藥廠安斯泰來(AstellasPharma)宣布斥資超過8億美元,透過旗下全資子公司XyphosBiosciences與美國KeloniaTherapeutics達成研究暨授權協議。雙方將透過Xyphos的免疫細胞修飾平台和Kelonia創新基因遞送技術的結合,開發兼具廣泛性(universal)、現成即用(off-the-shelf)、且在體內環境完成細胞修飾的嵌合抗原受體T細...

肺高壓20年老藥 變身FDA首批嚴重凍傷藥、降截肢風險!  

2024-02-15 / 記者 吳培安
美國時間14日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布批准EicosSciences的Aurlumyn(iloprost),成為FDA首項批准的嚴重凍傷療法。該藥是一種注射型的血管擴張劑藥物,幫助嚴重凍傷成人病患,減少必須切除手指或腳趾的風險。該藥早先也已獲得FDA的優先審查及孤兒藥認定。 此次批准是基於一項開放標籤之臨床試驗,該試驗招募了47名山區救援、嚴重凍傷患者參與,患者在被救援時會先給予凍傷部位...

Gilead斥43億美元收購CymaBay 進軍罕見肝病  

2024-02-13 / 記者 吳培安
美國時間12日,吉立亞醫藥(GileadSciences)宣布以43億美元收購CymaBayTherapeutics,此舉將進一步擴展Gilead在肝臟疾病的產品組合,特別是已邁入晚期開發階段的原發性膽汁性膽管炎(PBC)口服藥物seladelpar。消息公布後,CymaBay盤前交易價大漲24%,來到每股32美元。 根據交易協議,Gilead將以每股32.5美元現金、共計43億美元收購CymaB...

衛福部新增臺北慈濟、雙和、新竹臺大分院3醫學中心 續推評鑑改革  

2024-02-06 / 記者 吳培安
今(6)日,衛福部發布112年醫學中心評鑑結果,其中臺北區(包含臺北市、新北市、基隆市及宜蘭縣)評定醫學中心共10家,其中增額評定臺北慈濟醫院、雙和醫院從準醫學中心升格為2家醫學中,北區(桃園市、新竹市、新竹縣及苗栗縣)則新增新竹臺大分院1家醫學中心,現在全臺共有22家醫學中心。 在此次評鑑結果出爐前,原本臺北區的醫學中心,包括臺大、北榮、三總、馬偕(台北及淡水院區)、新光、國泰、萬芳、亞東等8家...

諾和諾德165億美元併購CDMO大廠Catalent擴減肥藥產能  

2024-02-06 / 記者 吳培安
美國時間5日,丹麥諾和諾德(NovoNordisk)控股公司NovoHoldings宣布,將以165億美元股權的全現金交易,收購跨國大型生技製藥委託開發製造(CDMO)公司CatalentInc.,並根據協議以115億美元收購其位在義大利、比利時和美國的製造工廠,以克服Wegovy和Ozempic的製造量能短缺問題。 根據協議,NovoHoldings將以每股63.5美元的價格收購Catalent...

武田腫瘤學發展受挫?! 大砍免疫細胞激素、三項CAR-T開發計畫  

2024-02-05 / 記者 吳培安
美國時間1日,武田製藥(Takeda)發布2023年第三季(Q3)的盈餘公告,並表示將從其研發產品線中,剔除一項中期階段的免疫細胞激素TAK-573、以及三項早期階段的嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)的開發計畫,使其在腫瘤學領域成為領導者的目標受挫;此外,也有多項非癌症藥物開發計畫遭到剔除。 此次剔除的候選產品、代號為TAK-573的modakafuspalfa,其結構是一種由兩個干擾素alpha...

台杉投資糖尿病新創Fractyl登板納斯達克  

2024-02-05 / 記者 吳培安
由國發會成立之國家級生技投資公司——台杉投資(TaiwaniaCapital)旗下二號基金投資的美國糖尿病療法公司FractylHealth,已在日前(2日)首次公開發行(IPO)、登板納斯達克(Nasdaq),以每股15美元發行共約733萬股普通股,預計總募資金額約為1.10億美元,並預計在美國時間6日完成。 FractylHealth致力於針對疾病的根本原因,開發第二型...

FDA首批數位細胞學AI檢測系統 即早發現子宮頸癌  

2024-02-02 / 記者 吳培安
美國時間1日,專注於女性健康的醫療科技公司Hologic宣布其開發的GeniusDigitalDiagnosticsSystem(數位診斷系統)及GeniusCervicalAI(子宮頸人工智慧)演算法,獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,成為FDA首度批准的AI數位細胞學系統產品。 Hologic表示,此產品整合深度學習及進階立體影像技術(volumetricimaging),幫助即早找出可能...

FDA批准Gilead CAR-T新製程 Yescarta週轉時間縮短2日  

2024-02-01 / 記者 吳培安
近(美國時間1月30)日,吉立亞醫藥(GileadSciences)旗下KitePharma宣布獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,以更快的製程生產已獲批的嵌合抗原受體T療法(CAR-T)產品Yescarta(axicabtageneciloleucel),將細胞製造時間從中位數7天縮短到5天,進而使週轉時間(即取得患者的T細胞到完成產品的時間)從16天縮短到14天。 Kite執行副總裁Cind...

《Nature》盤點2024年7項值得關注創新科技 ChatGPT不在其中?!

2024-01-31 / 記者 吳培安
日前(22日),《Nature》發表了2024年值得關注的7項科技創新領域,包括:用於設計全新蛋白質的深度學習、揪出深度偽造(deepfake)的偵測工具、讓失能病人重獲溝通或運動能力的腦機介面(brain-computerinterface)、擴展基因療法可能性的大片段基因插入技術、分子級的超高解析度顯微術、描繪組織或器官內轉錄體或蛋白質分布的細胞輿圖(cellatlas)、適用於創新奈米材料...

FDA釋出CAR-T開發最終版產業指南!強化早期研究重要性  

2024-01-30 / 記者 吳培安
針對數月以來備受關注的嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法安全性疑慮,昨(29)日,美國食品藥物管理局(FDA)終於釋出提供給CAR-T療法開發商的最終版產業指南;FDA也承認,由於此領域缺少先例,此次發布的指南內容皆是依據目前可取得的資訊所制定,並強調了CAR-T早期階段研究的重要性。 這項於1月29日釋出的最終版指南,是FDA依循先前在2022年3月釋出的指南草案的後續。當時FDA收到如北美生...