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保瑞新劑型帕金森氏藥攜手香港澳美 進軍中國港澳市場
2022-03-17 / 記者 吳培安
今(17)日，保瑞(6472)旗下子公司保瑞聯邦與香港澳美製藥，宣布簽訂帕金森氏症藥-瑞多寧(Numient，外銷名為Rytary)中國及港澳市場經銷合約，佈局大中華區市場。 瑞多寧是保瑞代工美國大廠Amneal的帕金森氏症新劑型長效膠囊，已在去年底正式在臺取得健保用藥給付資格。其主成份左多巴胺(Levodopa)，是目前帕金森氏症的主要治療藥物。 保瑞表示，瑞多寧成分釋放機制及成分劑量比率等設計...
再度挑戰帕金森氏症！賽諾菲10億美元攜手韓國ABL Bio
2022-01-13 / 記者 劉馨香
賽諾菲(Sanofi)自從在2019年結束與基因治療公司VoyagerTherapeutics的合作關係後，如今終於再次嘗試帕金森氏症(Parkinson’sdisease)藥物開發。賽諾菲1月12日宣布，與韓國ABLBio達成合作協議，取得開發中藥物ABL301的全球權利，該藥為一種可穿過血腦障壁的雙特異性抗體。根據交易條款，賽諾菲將支付7500萬美元預付款，和高達9.85億美元里程...
《Neurology》：美國帕金森氏症死亡率20年增63% 白人死亡率最高
2021-11-01 / 記者 劉馨香
近日(10月27日)，一項新研究顯示，在過去20年，死於帕金森氏症(Parkinson'sdisease)的美國人數量增加了63%，其中，男性死亡率為女性的兩倍，而與其他族裔相比，白人的死亡率也顯著更高。該研究發表於《Neurology》。研究團隊分析了美國「國家生命統計系統」(NationalVitalStatisticsSystem)的數據，發現1999至2019年之間，有近48萬美國...
艾伯維帕金森氏症新藥臨床三期達標 顯著改善晚期「開-關」症狀
2021-10-29 / 記者 巫芝岳
美國時間28日，艾伯維(AbbVie)宣布其帕金森氏症藥物ABBV-951(foslevodopa/foscarbidopa)，在一項三期臨床試驗中達到主要試驗終點，顯示與現有的卡左雙多巴(carbidopa/levodopa)療法相比，該新藥可以顯著改善晚期患者病情。該項名為「M15-736」的隨機、雙盲、雙模擬(double-dummy)、活性對照(active-controlled)的研究中...
《JAMA》美三期臨床 肌苷抗氧化療法治早期帕金森氏症無效
2021-09-16 / 記者 劉馨香
提高抗氧化分子尿酸鹽(urate)的濃度，被視為一種帕金森氏症的潛在療法。不過，近(14)日，美國麻省總醫院進行的臨床三期試驗SURE-PD3，以尿酸鹽的前驅物肌苷(inosine)來治療早期帕金森氏症患者，結果顯示不僅無效，還會增加腎結石副作用。該研究發表於《JAMA》。 過去研究顯示，尿酸鹽濃度較高的早期帕金森氏症患者，在兩年內疾病惡化到需要多巴胺治療的機率較低。且臨床二期試驗顯示，在早期帕金...
神經退化性疾病新創Vanqua Bio 獲B輪募資8500萬美元
2021-09-15 / 記者 劉馨香
美國時間14日，開發神經退化性疾病療法的新創公司VanquaBio，在B輪募資獲得一系列創投公司與大藥廠禮來(EliLilly)的8500萬美元資金，目標在兩年內推動其開發的帕金森氏症候選藥物進入人體臨床試驗。 Vanqua的主要發展項目為活化葡萄糖腦苷脂酶(GCase)的小分子，治療帕金森氏症和高雪氏症(Gaucher'sdisease)，為Vanqua首先開發的兩個適應症。此外，阿茲海...
SpinTech 高解析度MRI神經系統疾病診斷軟體獲FDA批准 5分鐘16項大腦報告
2021-08-10 / 記者 劉端雅
美國時間9日，新創公司SpinTech宣布，旗下核磁共振影像(MRI)軟體設備STAGE，獲得美國FDA510(k)許可。STAGE是一個後處理(post-processing)軟體平台，可以直接整合到任何現有的MRI系統中，並產生高解析度的影像數據，可協助放射科醫師，更快確認帕金森氏症、多發性硬化症(MS)，中風和癌症等神經系統疾病的生物標記。STAGE在5分鐘內可獲得16項大腦影像對比和綜合報...
《Science》子刊： 解密粒線體「回收」機制異常導致帕金森氏症?! Parkin、PINK1兩蛋白質為關鍵
2021-08-10 / 記者 巫芝岳
近(6)日，專注於心血管、神經疾病與病毒學的加州研究機構GladstoneInstitutes團隊，透過追蹤神經細胞內將老舊粒線體「回收再利用」的「粒線體自噬作用」(mitophagy)，指出粒線體回收的異常，可能導致帕金森氏症等神經退化疾病的機制。該研究發表於期刊《ScienceAdvances》。 「粒線體自噬作用」為細胞為了提高製造能量效率，把老舊粒線體分解、在細胞內重組成新粒線體的過程。由...
《Cell》中腦功能新發現 助研究帕金森氏症新療法
2021-07-28 / 實習記者 蕭宇軒
近(23)日，瑞士巴塞爾大學(UniversityofBasel)和相關團隊表明，腦部的中腦區(midbrain)所影響的不只是步行，也包含控制不同身體活動(movement)的神經元。該研究有助於改善帕金森氏症的治療。相關發現已刊登於《Cell》。 現今研究，已知中腦的運動區能參與調節步行和其他形式的位移運動(locomotion)，但是該區域的神經元功能仍有爭議。而在本研究最新發現，該區的許多...
大舉進軍CNS療法 艾伯維又砸2.67億美元攜手Caraway開發帕金森療法
2021-06-10 / 記者 李林璦
美國時間9日，艾伯維(AbbVie)宣布與CarawayTherapeutics達成合作協議，將開發和商業化Caraway靶向鉀離子通道TMEM175的小分子療法，有望治療帕金森氏症(Parkinson'sdisease)和其他神經退化性疾病。該交易金額達2.67億美元。 根據協議內容，Caraway將獲得1700萬美元的預付款，艾伯維則負責該藥物的新藥臨床試驗(Investigation...
藥廠、患者齊心！微生物新藥公司4D Pharma攜帕金森氏症患者團體組諮委會
2021-04-20 / 記者 吳培安
昨(19)日，致力於微生物體(microbiome)療法研發的4DPharma，宣布與英國帕金森氏症患者團體Parkinson’sUK合作，共同組成患者諮詢委員會(PatientAdvisoryBoard)，使4DPharma在帕金森氏症療法的臨床開發中，也能直接取得患者意見的觀點，也讓面臨治療選項有限的患者對這類議題有所警覺。 4DPharma技術長AlexStevenson表示，P...
Adamas帕金森療法新適應症獲FDA批准 首款同時治療OFF事件及運動障礙
2021-02-03 / 記者 李林璦
編譯/李林璦 美國時間1日，專注於開發神經疾病藥物的公司AdamasPharmaceuticalsInc.宣布，其用於治療帕金森氏症運動障礙的藥物GOCOVRI®(amantadine)，獲FDA批准補充新藥申請(sNDA)，可用於輔助治療使用Carbidopa/Levodopa療法的帕金森氏症患者發生OFF事件。GOCOVRI現在是第一種也是唯一被批准，可同時用於治療帕金森氏症的OFF事...
