Plenary Session 3 - 中外、諾華、GSK、CMIC 國際藥廠齊聚!揭創新藥開發策略
2025-08-29 / 記者 彭梓涵
大會論壇3(PlenarySession3)以「讓臺灣更健康的創新價值」主題登場,由中華民國開發性製藥研究協會(IRPMA)理事長、衛采製藥董事長兼總經理胡耀中開場,並匯聚中外製藥(ChugaiPharma)、諾華(Novartis)、葛蘭素史克(GSK)、日本委託臨床研究機構(CRO)集團CMIC等各大國際藥廠與生技公司,共同分享國際製藥大廠的成功關鍵研發策略。胡耀中表示,全球人口的壽命持續提高...
AbbVie擬以10億美元收購精神疾病療法開發商Gilgamesh;GSK TIM-3抗體療法 臨床三期未達終點
2025-07-31 / 編輯部
《美國》AbbVie擬以10億美元收購精神疾病療法開發商Gilgamesh美國時間30日,路透社消息指出,艾伯維(AbbVie)擬以約10億美元收購精神疾病療法開發商GilgameshPharmaceuticals。艾伯維其暢銷藥Humira自2023年失去專利保護後,便積極透過併購與合作擴展產品組合,以維持市場競爭力。Gilgamesh專注於憂鬱症、焦慮症與創傷後壓力症候群(PTSD)等藥物開發...
GSK砸120億美元攜手中國恆瑞醫藥 簽12項藥物授權攻COPD
2025-07-29 / 記者 李林璦
美國時間28日,英國藥廠葛蘭素史克(GSK)宣布,與中國江蘇恆瑞醫藥(01276.HK)簽下總價值高達120億美元的合作協議,涵蓋多達12項藥物,目前僅揭露其中一項藥物——PDE3/4抑制劑HRS-9821,將拓展呼吸道領域的產品線。消息一出,恆瑞醫藥A股漲幅10%,收62.04元人民幣;其H股更大漲24.5%,每股84.75元港幣,刷新上市以來紀錄。 GSK這次出手是在今...
中外、諾華、GSK、CMIC國際藥廠齊聚!揭創新藥開發策略
2025-07-24 / 記者 李林璦
昨(23)日,2025BIOAsia-Taiwan亞洲生技大會(BIOAsia-Taiwan2025)舉辦的創新論壇(InnovationForum)的PlenarySession3,以「讓台灣更健康的創新價值」主題登場,由中華民國開發性製藥研究協會(IRPMA)理事長、衛采製藥董事長兼總經理胡耀中開場,並匯聚中外製藥(ChugaiPharma)、諾華(Novartis)、葛蘭素史克(GSK)、日...
天境生物科技300萬美元收購Bridge Health 攻CLDN18.2雙特異性抗體藥;GSK多發性骨髓瘤新藥因眼毒性副作用 遭FDA顧問小組否決
2025-07-18 / 編輯部
《美國》天境生物科技300萬美元收購BridgeHealth攻CLDN18.2雙特異性抗體藥 美國時間17日,天境生物科技(I-Mab)宣布,以逾300萬美元收購BridgeHealth,進一步獲得靶向CLDN18.2x4-1BB雙特異性抗體givastomig完整權利,可用於治療CLDN18.2表現量較低的患者,在治療胃癌的臨床一b期試驗中,客觀緩解率(ORR)達83%;這項藥物是今年初天境生物...
莫德納mRNA流感疫苗臨床三期數據出爐! 優於GSK達26%
2025-07-01 / 記者 李林璦
美國時間6月30日,莫德納(Moderna)表示,其mRNA流感疫苗mRNA-1010在4萬人、50歲以上受試者臨床三期試驗指出,有效性比葛蘭素史克(GSK)已獲批的流感疫苗高出26.6%。消息一出也讓莫德納疲軟的股價上漲2%以上。 由於新冠肺炎(COVID-19)疫苗銷量下降以及人類呼吸道融合病毒(RSV)疫苗的接種率低於預期,加上莫德納的股價今年至今已下跌35%,因此推出新的mRNA疫苗對莫德...
新光醫院、陽明交大團隊 揭芝麻素治膀胱癌機轉;GSK氣喘藥Nucala添適應症! 擴大用於吸菸肺病
2025-05-23 / 編輯部
《臺灣》晟德轉投資加科思KRAS抑制劑獲中國藥證1.9億里程碑金入袋 今(22)日,晟德轉投資加科思藥業(1167.HK)宣布,其自主研發的KRASG12C抑制劑艾瑞凱®(Glecirasib)已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准。該藥物是加科思於2024年9月授權給上海艾力斯醫藥科技(688578.SH),此次取證加科思可獲授權合約中約新台幣1.9億元里程碑金。https://r...
日本批准Sarepta DMD基因療法;GSK12億美元收購三期脂肪肝新藥;艾伯維3.35億美元siRNA療法合作
2025-05-15 / 編輯部
《臺灣》陽明交大成立「中藥醣質體研究中心」揭多醣體抗癌潛力 今(15)日,陽明交通大學宣布,陽明交大醫學院繼成立中醫學系後,再度成立「中藥醣質體研究中心」,專注於中藥與民間草藥中多醣體的物理化學特性研究,目前已在茯苓與牛樟芝兩種民間常用的中藥材,獲得初步成果,未來將推動更多臨床應用。 https://reurl.cc/o8qZaQ 《日本》日本批准SareptaDMD基因療法適用3~8歲特定條件...
安克生醫呼止偵提升OSA療法適配性 登國際期刊;GSK6.25億美元合作告吹! 終止TIGIT抗體療法臨床
2025-05-14 / 編輯部
《臺灣》安克生醫呼止偵提升OSA療法適配性登國際期刊 昨(13)日,安克生醫(4188)近期與瑞士伯恩大學醫院合作,將旗下「安克呼止偵®(AmCAD-UO®)」從睡眠呼吸中止症的應用,延伸至治療適配的重要臨床輔助工具,證實有助提升「舌下神經刺激器(HNS)」適配性,於本月刊登美國耳鼻喉科學會官方期刊《Otolaryngology–HeadandNeckSurgery》。...