韓ABL攜禮來簽26億美元合作 獲突破血腦障壁雙特異性抗體授權

2025-11-20 / 記者 吳康瑋
美國時間19日,南韓生技公司ABLBio與美國製藥大廠禮來(EliLilly)宣布達成總值26億美元的多項目合作及技術授權協議。禮來將支付約4000萬美元的預付款,以取得ABLBio雙特異性抗體平台Grabody的技術授權,雙方將攜手開發多元適應症的創新療法。Grabody平台是一項能穿透血腦屏障(blood–brainbarrier,BBB)的雙特異性抗體技術。該平台可與BBB上的胰...

百健紅斑狼瘡新藥臨床三期見效 挑戰GSK、AZ市佔

2025-10-30 / 記者 吳康瑋
百健(Biogen)28日攜手合作夥伴優時比(UCB)於美國風濕病學會(ACR)2025年會公布臨床三期研究數據,其結果顯示,CD40L抑制劑dapirolizumabpegol在治療系統性紅斑狼瘡(SLE)方面,不僅顯著改善疾病活動度,患者的生活品質也展現明顯提升。此結果被認為是百健在競爭激烈的免疫疾病市場中取得領先地位的關鍵契機。根據投資銀行傑富瑞(Jefferies)分析師的報告,dapir...

Plenary Session 3 - 中外、諾華、GSK、CMIC 國際藥廠齊聚!揭創新藥開發策略

2025-08-29 / 記者 彭梓涵
大會論壇3(PlenarySession3)以「讓臺灣更健康的創新價值」主題登場,由中華民國開發性製藥研究協會(IRPMA)理事長、衛采製藥董事長兼總經理胡耀中開場,並匯聚中外製藥(ChugaiPharma)、諾華(Novartis)、葛蘭素史克(GSK)、日本委託臨床研究機構(CRO)集團CMIC等各大國際藥廠與生技公司,共同分享國際製藥大廠的成功關鍵研發策略。胡耀中表示,全球人口的壽命持續提高...

AbbVie擬以10億美元收購精神疾病療法開發商Gilgamesh;GSK TIM-3抗體療法 臨床三期未達終點

2025-07-31 / 編輯部
《美國》AbbVie擬以10億美元收購精神疾病療法開發商Gilgamesh美國時間30日,路透社消息指出,艾伯維(AbbVie)擬以約10億美元收購精神疾病療法開發商GilgameshPharmaceuticals。艾伯維其暢銷藥Humira自2023年失去專利保護後,便積極透過併購與合作擴展產品組合,以維持市場競爭力。Gilgamesh專注於憂鬱症、焦慮症與創傷後壓力症候群(PTSD)等藥物開發...

GSK砸120億美元攜手中國恆瑞醫藥 簽12項藥物授權攻COPD

2025-07-29 / 記者 李林璦
美國時間28日,英國藥廠葛蘭素史克(GSK)宣布,與中國江蘇恆瑞醫藥(01276.HK)簽下總價值高達120億美元的合作協議,涵蓋多達12項藥物,目前僅揭露其中一項藥物——PDE3/4抑制劑HRS-9821,將拓展呼吸道領域的產品線。消息一出,恆瑞醫藥A股漲幅10%,收62.04元人民幣;其H股更大漲24.5%,每股84.75元港幣,刷新上市以來紀錄。 GSK這次出手是在今...

中外、諾華、GSK、CMIC國際藥廠齊聚!揭創新藥開發策略

2025-07-24 / 記者 李林璦
昨(23)日,2025BIOAsia-Taiwan亞洲生技大會(BIOAsia-Taiwan2025)舉辦的創新論壇(InnovationForum)的PlenarySession3,以「讓台灣更健康的創新價值」主題登場,由中華民國開發性製藥研究協會(IRPMA)理事長、衛采製藥董事長兼總經理胡耀中開場,並匯聚中外製藥(ChugaiPharma)、諾華(Novartis)、葛蘭素史克(GSK)、日...

天境生物科技300萬美元收購Bridge Health 攻CLDN18.2雙特異性抗體藥;GSK多發性骨髓瘤新藥因眼毒性副作用 遭FDA顧問小組否決

2025-07-18 / 編輯部
《美國》天境生物科技300萬美元收購BridgeHealth攻CLDN18.2雙特異性抗體藥 美國時間17日,天境生物科技(I-Mab)宣布,以逾300萬美元收購BridgeHealth,進一步獲得靶向CLDN18.2x4-1BB雙特異性抗體givastomig完整權利,可用於治療CLDN18.2表現量較低的患者,在治療胃癌的臨床一b期試驗中,客觀緩解率(ORR)達83%;這項藥物是今年初天境生物...

莫德納mRNA流感疫苗臨床三期數據出爐! 優於GSK達26%

2025-07-01 / 記者 李林璦
美國時間6月30日,莫德納(Moderna)表示,其mRNA流感疫苗mRNA-1010在4萬人、50歲以上受試者臨床三期試驗指出,有效性比葛蘭素史克(GSK)已獲批的流感疫苗高出26.6%。消息一出也讓莫德納疲軟的股價上漲2%以上。 由於新冠肺炎(COVID-19)疫苗銷量下降以及人類呼吸道融合病毒(RSV)疫苗的接種率低於預期,加上莫德納的股價今年至今已下跌35%,因此推出新的mRNA疫苗對莫德...

新光醫院、陽明交大團隊 揭芝麻素治膀胱癌機轉;GSK氣喘藥Nucala添適應症! 擴大用於吸菸肺病

2025-05-23 / 編輯部
《臺灣》晟德轉投資加科思KRAS抑制劑獲中國藥證1.9億里程碑金入袋 今(22)日,晟德轉投資加科思藥業(1167.HK)宣布,其自主研發的KRASG12C抑制劑艾瑞凱®(Glecirasib)已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准。該藥物是加科思於2024年9月授權給上海艾力斯醫藥科技(688578.SH),此次取證加科思可獲授權合約中約新台幣1.9億元里程碑金。https://r...

日本批准Sarepta DMD基因療法;GSK12億美元收購三期脂肪肝新藥;艾伯維3.35億美元siRNA療法合作

2025-05-15 / 編輯部
《臺灣》陽明交大成立「中藥醣質體研究中心」揭多醣體抗癌潛力 今(15)日,陽明交通大學宣布,陽明交大醫學院繼成立中醫學系後,再度成立「中藥醣質體研究中心」,專注於中藥與民間草藥中多醣體的物理化學特性研究,目前已在茯苓與牛樟芝兩種民間常用的中藥材,獲得初步成果,未來將推動更多臨床應用。 https://reurl.cc/o8qZaQ 《日本》日本批准SareptaDMD基因療法適用3~8歲特定條件...

安克生醫呼止偵提升OSA療法適配性 登國際期刊;GSK6.25億美元合作告吹! 終止TIGIT抗體療法臨床

2025-05-14 / 編輯部
《臺灣》安克生醫呼止偵提升OSA療法適配性登國際期刊 昨(13)日,安克生醫(4188)近期與瑞士伯恩大學醫院合作,將旗下「安克呼止偵®(AmCAD-UO®)」從睡眠呼吸中止症的應用,延伸至治療適配的重要臨床輔助工具,證實有助提升「舌下神經刺激器(HNS)」適配性,於本月刊登美國耳鼻喉科學會官方期刊《Otolaryngology–HeadandNeckSurgery》。...

2025AACR:羅氏、MSD、GSK、百靈佳 PD-1免疫抑制劑、TKI引領治療新方向

2025-04-30 / 記者 彭梓涵
2025美國癌症研究協會(AACR)年度會議如火如荼的進行,今年包括:羅氏(Roche)、默沙東(MSD)、葛蘭素史克(GSK)、百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim),展示其TIGIT抑制劑、免疫療法、酪胺酸激酶抑制劑(TKI)在腫瘤學最新數據,為癌症治療引領治療新方向。 羅氏揭TIGIT藥tiragolumab非小細胞肺癌三期未達標數據 羅氏此次發表的,是其在去年11月,公布...