GSK RSV疫苗Arexvy獲FDA擴大核准納18至49歲高風險族群

2026-03-16 / 記者高佳樺

近日，葛蘭素史克(GSK)宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已擴大其呼吸道融合病毒(RSV)疫苗Arexvy的核准適應症，納入18至49歲且因RSV而具有較高下呼吸道疾病風險的成人。不過，該疫苗仍需等待美國疾病管制與預防中心(CDC)提出接種建議後，才可能正式提供該年齡層使用。 Arexvy先前已在美國獲准用於預防60歲以上成人的RSV相關下呼吸道疾病，並於2024年6月進一步取得FDA批准，可用...

Alfasigma GSK PBC

Alfasigma斥6.9億美元取GSK PBC搔癢藥授權

2026-03-10 / 記者高佳樺

美國時間9日，義大利製藥公司Alfasigma宣布，將向葛蘭素史克(GSK)支付3億美元，以取得原發性膽汁性膽管炎(PBC)搔癢治療藥物的授權。FDA預計於3月24日作出核准決定。若linerixibat獲得核准，Alfasigma將再支付1億美元里程碑金。若該藥同時在歐盟與英國取得核准，還將再支付2,000萬美元，整體交易金額最高可達6.9億美元。 GSK去年公布的臨床三期試驗數據顯示，迴腸膽汁...

GSK 35Pharma 肺高壓候選藥併購

GSK 9.5億美元收購35Pharma　取得肺高壓候選藥HS235

2026-03-02 / 記者吳康瑋

美國時間2月25日，葛蘭素史克（GSK）宣布，將以9.5億美元收購加拿大臨床階段生技公司35Pharma，核心目標是取得其肺高壓（PH）候選新藥HS235。 GSK指出，HS235已完成臨床一期健康受試者試驗，並將於近期啟動針對肺動脈高壓（PAH）與射血分率保留型心衰竭相關肺高壓（PH-HFpEF）的後續研究。依協議條款，GSK將取得35Pharma100%股權，並於交割時一次以現金支付9.5億美...

GSK 前沿生物 siRNA 腎臟新藥授權發炎性腎病

GSK砸10億美元攜手前沿生物簽siRNA腎臟新藥授權擴大發炎性腎病布局

2026-02-25 / 記者吳康瑋

美國時間24日，南京前沿生物製藥(FrontierBiotechnologies,688221.SS)宣布，與葛蘭素史克(GSK)簽訂一項總金額最高可達10億美元的全球授權合作協議。在本次合作中，前沿生物將兩項小分子干擾RNA(siRNA)腎臟疾病候選藥物的全球開發權，以及中國以外地區的商業化權利授予GSK，兩項候選藥物皆鎖定以發炎機轉為核心的腎臟疾病治療。根據雙方協議，GSK將先支付前沿生物...

輝瑞 GSK 塩野義 HIV

輝瑞18.75億美元出售ViiV持股塩野義接手增至21.7%

2026-01-21 / 記者高佳樺

今(21)日，輝瑞(Pfizer)宣布與葛蘭素史克(GSK)及日本塩野義製藥(Shionogi)達成協議，將出售其在HIV合資公司ViiVHealthcare的持股，由塩野義承接。此案除使輝瑞取得資金回收，也讓ViiV股東結構回到以GSK與塩野義為主的雙方架構，三方預計於今年第一季完成交割。依協議條款，輝瑞將以18.75億美元出售其持有的ViiV11.7%股權。交易安排上，塩野義將以21.25億美...

GSK 併購RAPTTherapeutics 長效食物過敏藥物

GSK 22億美元併購RAPT Therapeutics 取得長效食物過敏藥物

2026-01-21 / 記者吳康瑋

美國時間21日，葛蘭素史克(GSK)宣布，將以每股58美元、總計約22億美元併購加州臨床階段生技公司RAPTTherapeutics，取得其長效抗免疫球蛋白E(IgE)單株抗體藥物ozureprubart。該藥目前正進行臨床二b期試驗，用於預防食物過敏原引發的過敏反應。扣除併購所得現金，GSK實際投資金額約19億美元。根據協議，GSK子公司將在簽約後10個工作日內啟動公開併購要約，以每股58美元收...

美國藥廠川普艾伯維嬌生 AZ GSK 投資

美國藥廠投資競賽開打 10家藥企承諾金額超過4800億美元

2026-01-14 / 記者吳康瑋

在川普政府推動下，美國藥廠投資競賽正式開打。根據美國外交關係協會(CouncilonForeignRelations)統計，截至2025年11月中旬，包括艾伯維、嬌生、禮來等10家生物製藥巨頭已承諾超過4,800億美元投入美國製造與研發項目，這些項目目前正在建設中或處於規劃階段。根據外媒BioSpace報導，艾伯維(AbbVie)於美國時間13日宣布的1,000億美元投資方案，將在2026至203...

GSK Ionis B肝功能性治癒 ASO新藥臨床藥證

GSK/Ionis B肝「功能性治癒」ASO新藥臨床三期達標估Q1申請藥證

2026-01-08 / 記者吳康瑋

美國時間6日，葛蘭素史克(GSK)宣布，其與美國IonisPharmaceuticals合作開發的反義寡核苷酸(antisenseoligonucleotide,ASO)藥物bepirovirsen，在兩項備受矚目的臨床三期試驗B-Well1與B-Well2中達到主要療效指標，成功證實能為慢性B型肝炎患者帶來具統計學意義且臨床顯著的「功能性治癒」效果。GSK計畫於今年第一季向美國食品藥物管理局(F...

臨床商化

保瑞(6472)：子公司與GSK簽署五年代工合約期滿，依原合約簽署增補合約

2025-12-31 / 環球生技

本資料由　(上市公司)6472保瑞　公司提供序號 5 發言日期 114/12/31 發言時間 22:29:21發言人王錦菊發言人職稱副總經理發言人電話 (02)27901555主旨代重要子公司BoraPharmaceuticalServicesInc.公告與GlaxosmithklineTradingServicesLimited簽署代工增補...

生物製造生物製劑 ADC 抗體細胞療法 CDMO GSK

三星生物首度插旗美國製造！砸2.8億美元收購GSK生物製劑廠

2025-12-22 / 記者彭梓涵

美國時間21日，韓國三星生物製劑(SamsungBiologics)宣布，其美國全資子公司SamsungBiologicsAmerica已和葛蘭素史克(GSK)達成最終協議，以2.8億美元收購該公司旗下HumanGenomeSciences(HGS)100%股份與位於馬里蘭州的商業化生物製劑廠，正式建立三星生物在美國的首座製造據點。此次交易預計2026年第一季末完成交易。三星生物將保留該工廠的5...

南韓 ABL 禮來 GSK Grabody平台授權

韓ABL攜禮來簽26億美元合作獲突破血腦障壁雙特異性抗體授權

2025-11-20 / 記者吳康瑋

美國時間19日，南韓生技公司ABLBio與美國製藥大廠禮來(EliLilly)宣布達成總值26億美元的多項目合作及技術授權協議。禮來將支付約4000萬美元的預付款，以取得ABLBio雙特異性抗體平台Grabody的技術授權，雙方將攜手開發多元適應症的創新療法。Grabody平台是一項能穿透血腦屏障(blood–brainbarrier,BBB)的雙特異性抗體技術。該平台可與BBB上的胰...

百健紅斑狼瘡新藥臨床三期 GSK AZ

百健紅斑狼瘡新藥臨床三期見效挑戰GSK、AZ市佔

2025-10-30 / 記者吳康瑋

百健(Biogen)28日攜手合作夥伴優時比(UCB)於美國風濕病學會(ACR)2025年會公布臨床三期研究數據，其結果顯示，CD40L抑制劑dapirolizumabpegol在治療系統性紅斑狼瘡(SLE)方面，不僅顯著改善疾病活動度，患者的生活品質也展現明顯提升。此結果被認為是百健在競爭激烈的免疫疾病市場中取得領先地位的關鍵契機。根據投資銀行傑富瑞(Jefferies)分析師的報告，dapir...