AZ斥資10.5億美元 併購罕藥公司Amolyt

2024-03-15 / 記者 李林璦
美國時間14日,阿斯特捷利康(AZ)宣布將收購罕見疾病療法開發商AmolytPharma,交易價值將高達10.5億美元。預計於2024年第三季完成交易。Amolyt及其員工將加入AZ的罕見疾病藥物開發部門Alexion。 根據協議,AZ將以總計8億美元的價格買下Amolyt已發行股票,加上達到尚未揭露的監管里程碑時,Amolyt還有權獲得2.5億美元的里程碑金款。 此次收購是因Amolyt所開發的...

臺大急診毒物科主任方震中接任醫策會執行長;浩宇超音波治腦瘤獲美IDE許可 ;美CDC成立東亞、太平洋辦事處;AZ暢銷藥合併化療獲FDA批准 

2024-02-19 / 環球生技
《臺灣》臺大急診毒物科主任方震中接任醫策會執行長 財團法人醫院評鑑暨醫療品質策進會(醫策會)在2023年11月27日,進行董事長交接,由第8屆董事長林啓禎交接給新任董事長張上淳,而執行長王拔群則轉任董事,當時並未宣布執行長接任者。在2024年1月29日時,醫策會新任執行長正式上任,由臺灣大學附設醫院急診醫學部外傷毒物科科主任方震中接任。 方震中曾擔任過臺灣急診醫學會理事長、臺大急診醫學部部主任,並...

AZ/Ionis反義寡核苷酸療法獲FDA批准! 進攻Alnylam罕病ATTR地盤

2023-12-22 / 記者 李林璦
美國時間21日,IonisPharmaceuticals和阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)共同開發的反義寡核苷酸(antisenseoligonucleotide,ASO)療法Wainua(eplontersen)治療患有遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性多發性神經疾病(ATTRv-PN)獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,是目前唯一可讓患者自行注射的ATTRv-PN療法,進攻目前Aln...

UCB兩藥同日獲批 重症肌無力藥有望競爭阿斯特捷利康

2023-10-19 / 編輯 熊佳駒
近(17)日,比利時跨國藥廠優時比(UCB)獲得美國食品藥物管理局(FDA)的兩項藥物批准,分別是治療斑塊型乾癬(plaquepsoriasis)的Bimzelx,以及全身性重症肌無力(generalizedmyastheniagravis)的Zilbrysq兩項藥物。值得注意的是,與阿斯特捷利康(AstraZeneca)的藥物Ultomiris相比,Zilbrysq具備無需額外劑量、和可皮下注射...

AZ攜手Quell近21億美元 Treg細胞療法攻第1型糖尿病、發炎性腸病

2023-06-12 / 記者 李林璦
美國時間9日,阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布與QuellTherapeutics達成協議,將共同開發多種Treg細胞療法,包含用於治療第一型糖尿病(T1D)和發炎性腸病(IBD)。AZ將支付Quell預付款8500萬美元,包含現金與股權投資,之後將有資格獲得超過20億美元里程碑金。目前兩項Treg細胞療法都仍處於臨床前階段,Quell將負責製造這些療法,直到第一次臨床試驗結束,之...

國衛院、糖尿病衛教學會、AZ攜手 三面向推糖尿病精準衛教;臺灣淨零科技方案推動小組今掛牌;Alnylam三次控告輝瑞、莫德納新冠疫苗侵犯專利

2023-05-31 / 環球生技
《臺灣》國衛院、糖尿病衛教學會、AZ攜手三面向推糖尿病精準衛教 今(31)日,國家衛生研究院宣布與中華民國糖尿病衛教學會、國際藥廠臺灣阿斯特捷利康(AZ),共同簽署「2025糖尿病精準衛教計畫」合作備忘錄,該計畫將透過三大面向:照護團隊賦能、病人為中心、共病早期預防的強化,以邁向糖尿病精準衛教時代。 《臺灣》臺灣淨零科技方案推動小組今掛牌 今(31)日,臺灣淨零科技方案推動小組正式掛牌,由行政院副...

AZ攜手PerkinElmer拆分公司Revvity  基因編輯平台攻通用細胞療法

2023-05-19 / 記者 李林璦
美國時間18日,阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布,攜手前身是珀金埃爾默(PerkinElmer)生命科學和診斷部門的Revvity,將使用其基因編輯平台開發針對癌症和其他免疫疾病的創新基因與通用型細胞療法。 兩家公司沒有透露協議的財務細節,但Revvity生命科學戰略和整合主管BryanKipp表示,在規劃雙方協議時,我們的目標是透過前期、里程碑金和權利金,來為Revvity的股東...

AZ/Ionis反義寡核苷酸療法臨床3期積極! 搶攻Alnylam罕病ATTR類澱粉沉積症領域

2023-04-25 / 記者 李林璦
美國時間24日,阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)與IonisPharmaceuticals共同於美國神經病學學會年會(AAN2023)上宣布,其反義寡核苷酸(antisenseoligonucleotide,ASO)療法eplontersen治療患有遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性多發性神經病(ATTRv-PN)患者的臨床3期試驗最新數據,結果顯示,與安慰劑組相比,治療第66週時達到了主...

AZ雄心壯志!執行長:2030年將推15款新藥 今年啟動30項臨床3期

2023-02-10 / 記者 李林璦
美國時間9日,阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)發布2022年第4季財報及全年財報,報告指出,AZ目前有10款潛在明星藥物在後期臨床試驗中,今年將有18項臨床3期試驗結果將出爐,計劃在2030年前推出至少15款新成份新藥(NewMolecularEntities,NME),更野心勃勃地宣布AZ將啟動30項臨床3期試驗。 AZ執行長PascalSoriot表示,未來最具有成為明星藥潛力的產...

AZ 18億美元收購心腎新藥公司CinCor 攻與暢銷藥Farxiga聯用療法

2023-01-10 / 記者 李林璦
美國時間9日,阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布,以總價高達18億美元收購CinCorPharma,該公司專注於開發心腎疾病用藥,AZ透過收購將獲得用於治療難治型高血壓的皮質醛酮合成酶(aldosteronesynthase)抑制劑baxdrostat,可望與AZ的明星糖尿病藥物─Farxiga(dapagliflozin)聯合治療,開拓更廣泛的適應症。消息一出,CinCorPhar...

首款低表現量HER2乳癌ADC藥物! AZ/第一三共提早4個月獲FDA批准

2022-08-08 / 記者 李林璦
美國時間5日,第一三共(DaiichiSankyo)和阿斯特捷利康(AZ)的乳癌抗體藥物複合體(ADC)療法Enhertu(deruxtecan),獲美國食品與藥物管理局(FDA)批准,成為首款用於治療低表現量第二型人類上皮生長受體(HER2)患者的療法,且FDA比預計審批時程提前了四個月,顯然對於Enhertu的療效印象深刻。 此次批准的Enhertu可讓低表現量HER2患者在癌症轉移、一次化療...

首款低表現量HER2標靶ADC藥物! AZ/第一三共臨床3期存活增6個月、疾病惡化風險降50%

2022-06-06 / 記者 李林璦
美國時間5日,阿斯特捷利康(AZ)與第一三共(DaiichiSankyo)於2022美國臨床腫瘤學(ASCO)年會上報告了,其共同開發的乳癌抗體藥物複合體(ADC)療法Enhertu(deruxtecan),治療低表現量HER2患者與化療相比,可增加整體存活期(OS)達6個月,並降低49%疾病惡化或死亡的風險,該研究同時發表於《NEJM》。AZ表示,該藥物是第一個實證可延長低表現量HER2患者存活...