百健紅斑狼瘡新藥臨床三期見效 挑戰GSK、AZ市佔

2025-10-30 / 記者 吳康瑋
百健(Biogen)28日攜手合作夥伴優時比(UCB)於美國風濕病學會(ACR)2025年會公布臨床三期研究數據,其結果顯示,CD40L抑制劑dapirolizumabpegol在治療系統性紅斑狼瘡(SLE)方面,不僅顯著改善疾病活動度,患者的生活品質也展現明顯提升。此結果被認為是百健在競爭激烈的免疫疾病市場中取得領先地位的關鍵契機。根據投資銀行傑富瑞(Jefferies)分析師的報告,dapir...

繼輝瑞之後首家非美藥廠!阿斯特捷利康與川普達成藥價協議

2025-10-13 / 記者 李珍伶
英國時間10月12日,阿斯特捷利康(AstraZeneca)執行長PascalSorio與美國總統唐納·川普(DonaldTrump)達成一項藥品協議,該協議預計將為數百萬美國人降低藥價。這是首個非美藥廠與美國政府達成此類協議,亦使阿斯特捷利康得以減輕美國對進口藥品加徵重稅的威脅。 繼同業輝瑞(Pfizer)簽署協議後,此次協議也推升全球醫療保健股走強,華爾街預估未來將有更多企業在未...

師承諾獎得主Jennifer Doudna!台灣科學家黃君豪創Algen Bio獲AZ 5.5億美元合作

2025-10-09 / 記者 李珍伶
日前,由台灣出身、師承諾貝爾獎得主JenniferDoudna的黃君豪(Chun-HaoHuang)所創辦之AlgenBio宣布,獲阿斯特捷利康(AstraZeneca)簽署多靶點合作協議,雙方將攜手開發免疫學領域的新型療法,整體交易金額最高可達5.55億美元。 此次協議雙方交易金額包含預付款與短期付款,以及後續研發、監管與商業化的里程碑金額。合作雙方亦未公開將優先鎖定的疾病領域,只指出將針對「免...

AZ擴大AI合作版圖 攜手Algen共同開發免疫領域新療法

2025-10-07 / 記者 李珍伶
美國時間10月6日,阿斯特捷利康(AstraZeneca)繼6月與中國石藥集團達成53億元合作後,持續擴大人工智慧(AI)合作夥伴陣容,與諾獎得主JenniferDoudna衍生新創公司AlgenBiotechnologies展開合作,結合CRISPR基因調控技術與人工智慧開發免疫學新型療法,目前僅透露合作總金額最高可達5.55億美元。此次協議雙方交易金額包含預付款與短期付款,以及後續研發、監管與...

牙科醫材商ZimVie以7.3億美元出售給ArchiMed;應對川普藥品關稅壓力 AZ斥500億美元美國擴張投資計畫

2025-07-23 / 編輯部
《臺灣》2025亞洲生技大會論壇登場!2024BIOAsiaAward得主原丈人來臺倡議「公益資本主義」翻轉貧富失衡 今(23)日,2025BIOAsia-Taiwan亞洲生技大會(BIOAsia-Taiwan2025)論壇活動於台北南港展覽二館熱烈展開!三日的論壇包含創新科技、投資高峰、區域合作三大領域,由亞洲生技大會主席李鍾熙、台灣生物產業發展協會理事長劉理成、BIO生技創新組織國家安全與國際...

默沙東100億美元收購Verona 獲首款COPD生物製劑;AZ斥8.25億美元攜手日JCR 進攻基因療法

2025-07-10 / 編輯部
《台灣》思必瑞特生技亮相東京再生醫療展!PLT製備服務吸睛 日本再生醫療年度盛事「2025東京再生醫學博覽會」(RegenerativeMedicineExpoTOKYO),於7月9~11日假東京國際展示場(BigSight)盛大登場,布局臺日再生醫療市場的思必瑞特生技(7790)也共襄盛舉,於現場展示專利血小板凍晶(PLT)製備技術,吸引日本再生醫療、凍晶委託製備服務與臨床研究合作商機。 ht...

佩圖思抗體癌藥獲FDA Pre-IND正式回覆;浩鼎登AACR 秀全新ThiOBI平台、HYPrOBI連接子技術;AZ放棄神經科學研發;禮來10億美元攜手Creyon;兩阿茲海默症新藥有望6月在台上市

2025-04-30 / 編輯部
《臺灣》佩圖思抗體癌藥登AACR、獲FDAPre-IND正式回覆 今(30)日,佩圖思生醫(PilatusBiosciences)宣布,其核心候選藥物PLT012的最新研究成果,已於2025年美國癌症研究協會年會(AACR2025)中發表,並獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)針對新藥臨床試驗前(pre-IND)申請的正式回覆,即將展開首次人體臨床試驗。 PLT012為一款人源化抗CD36單株抗體...

永立榮陽痿新藥將進臨床二a期;圓祥雙抗療法完成澳臨床首位收案;AZ/第一三共ADC乳癌藥臨床三期試驗優於一線標準療法;Gilead明星藥聯合治療三陰性乳癌臨床三期數據積極

2025-04-22 / 編輯部
《臺灣》永立榮陽痿新藥將進臨床二a期鹿羊水、外泌體產品有進展 今(22)日,永立榮生醫(6973)舉辦法說會,宣布旗下針對口服藥無效之勃起功能障礙的異體幹細胞新藥UA002,即將進入臨床二a期試驗;小鹿羊水系列產品,也將在與股東麗豐-KY(4137)關係企業克麗緹娜合作下,於今年下半年展開在中國、臺灣的銷售,有望挹注營收。 此外,永立榮也於法說會中宣布,將藉由與華丰生醫的合作,在東南亞投入多項鹿茸...

AZ1.6億美元收購FibroGen中國子公司;輝瑞停止B型血友病基因療法商業化

2025-02-21 / 環球生技
《美國》AZ1.6億美元收購FibroGen中國子公司 美國時間20日,阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)以約1.6億美元收購長期合作夥伴FibroGen的中國子公司,獲得其治療慢性腎臟病貧血藥物Evrenzo(Roxadustat)的中國權利。中國是AZ最大的國際市場,佔2024年年銷售額的12%,此次收購可以擴大AZ在中國的影響力。此次交易正值AZ中國總裁面臨一系列調查之際,AZ表示...

首個BRCA基因突變早期乳癌PAPR抑制劑 AZ/MSD曝6年追蹤數據

2024-12-12 / 記者 李林璦
美國時間11日,阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)和默沙東(MSD)共同開發的PARP抑制劑─Lynparza(olaparib)公布長期臨床三期試驗,數據顯示,olaparib治療帶有BRCA1的生殖細胞系(germline)突變(gBRCAm)、HER2陰性的早期乳癌患者6年存活率達87.5%,優於對照組83.2%。默沙東指出,這是首個可以提高早期乳癌總存活期(OS)的PARP抑制劑...

AZ、第一三共靶向TROP2 ADC藥物 獲突破性療法認證

2024-12-12 / 記者 黃佳啟
美國時間9日,阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)和第一三共(DaiichiSankyo)靶向TROP2的抗體藥物偶聯物(ADC)datopotamabderuxtecan(Dato-DXd)獲得美國食品藥品管理局(FDA)突破性療法(BTD)認定。該藥物適用於局部晚期或轉移性表皮生長因子受體突變(EGFRm)非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者,患者僅限於接受EGFR酪胺酸激酶抑制劑(TK...

采風智匯「腰椎」骨鬆AI軟體 再獲TFDA許可;《Lancet》子刊:AZ氣喘藥比黃金治療標準類固醇更有效

2024-11-29 / 環球生技
《臺灣》采風智匯「腰椎」骨鬆AI軟體再獲TFDA許可 今(29)日,采風智匯宣布其以「腰椎」X光影像判讀骨質密度AI輔助軟體DeepXraySpina,取得台灣衛福部食藥署(TFDA)軟體醫材許可證。再搭配先前取得TFDA、美國食品藥物管理局(FDA)認證,以「中軸骨部位」判讀骨質密度AI輔助軟體DeepXrayCoxa,采風智匯成為目前市場上唯一完全對標黃金標準DXA(雙能量X光吸收儀)量測部位...