減肥藥大戰!禮來啟動頭對頭試驗、較勁諾和諾德semaglutide  

2023-04-24 / 記者 吳培安
禮來(EliLilly)和諾和諾德(NovoNordisk)兩家大藥廠,爭奪數十億美元減重商機逐漸白熱化!近(21)日,禮來在clinicaltrials.gov網站上,為其具減重潛力的糖尿病藥物Mounjaro(tirzepatide)註冊了一項最新的臨床3b期試驗SURMOUNT-5,藉由頭對頭(head-to-head)試驗設計,直接與諾和諾德的Wegovy(semaglutide)比較在肥...

BMS攻ADC實體癌藥! 10億美元攜手Tubulis低毒性技術  

2023-04-21 / 記者 李林璦
美國時間20日,必治妥施貴寶(BMS)和Tubulis宣布,雙方達成一項高達10億美元的戰略協議,共同開發出具有差異性、低毒性的抗體偶聯藥物(ADC)來治療實體癌;運用Tubulis開發出的ADC,可減少與標靶無關的毒性,並有效優化拓撲異構酶-1(topoisomerase-1)抑制劑的靶向功能。 此次合作協議中,Tubulis將獲得2275萬美元的預付款,以及總共超過10億美元的里程碑金與產品銷...

CAR-T治愛滋病?! Caring Cross臨床1/2期完成第二名患者投藥、未見不良反應  

2023-04-21 / 記者 吳培安
美國時間20日,致力於愛滋病(AIDS)治療和衛教的美國非營利組織CaringCross表示,其發起的嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法治療愛滋病之首次人體試驗(first-in-humantrial),已在加州大學戴維斯分校健康中心(UCDavisHealth)完成第二名受試者的輸注,希望藉此找出根治愛滋病的免疫療法。 這項療法稱作anti-HIVduoCAR-T,是從患者的血液中取出T細胞,...

《AACR》BeiGene攻晚期/難治型實體癌 曝兩款RAF抑制劑新藥最新數據  

2023-04-19 / 記者 吳培安
美國時間17日,百濟神州(BeiGene)與其合作夥伴MapKure、SpringWorksTherapeutics在美國癌症研究協會(AACR)中,以口頭報告方式發表兩篇最新臨床研究,分別為新一代B-RAF抑制劑BGB-3245,用於治療晚期或難治性實體瘤成人患者的臨床1a期試驗結果。 以及,將BeiGene的RAF二聚體抑制劑lifirafenib與SpringWorks的MEK抑制劑mird...

FDA批准Omisirge異體臍帶血細胞療法 加速血癌患者移植後白血球恢復  

2023-04-18 / 記者 吳培安
美國時間17日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布批准以色列細胞治療公司GamidaCellLtd.的異體細胞療法Omisirge(omidubicel-onlv),幫助需清除骨髓、接受臍帶血幹細胞移植治療的12歲以上血癌患者,更快恢復白血球數量,進而減少遭到嚴重或致死感染的風險。此消息公布後,GamidaCell的股價也在當日下午上漲超過50%。 Omisirge是一種一次性靜脈注射的細胞治療產品...

漢康生技首項腫瘤新藥獲美IND 啟動臺、美臨床  

2023-04-17 / 記者 吳培安
今(17)日,致力於創新腫瘤免疫療法研發的漢康生技宣布,其自主研發的創新融合蛋白HCB101,已獲得美國食品藥物管理局(FDA)授予新藥臨床試驗(IND)許可,即將展開臺美兩地多地區、多中心、非盲性試驗、劑量探索、首次入人體(first-in-human)的臨床試驗,用於治療晚期實體瘤或復發難治性非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)的成年患者。 該研究的目標是評估每週靜脈注射HCB101的安全性、耐受性、藥...

助EtO排放減量!FDA推PMA醫材消毒替代方案試行計畫  

2023-04-14 / 記者 吳培安
美國時間12日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布啟動一項器材消毒試行計畫(devicesterilizationpilotprogram),透過調整法規監管程序,幫助醫療器材消毒商利用新的方式,為已獲批准的醫療器材消毒,進而減少因化學製造產生的環氧乙烷(EtO)排放,並應對全球在消毒供應鏈上的挑戰。 EtO是醫療器材產業中一種扮演重要角色的消毒劑,然而EtO的大量排放、使人體暴露在EtO中,可能會...

藥華藥GDR募資達141億元  台灣生技業海外籌資最大規模

2023-04-14 / 記者 李林璦
今(14)日,藥華藥(6446)宣布,完成普通股3,400萬股海外存託憑證(GlobalDepositaryReceipt,GDR)發行之定價,每單位發行價格13.61美元,折算台股每股價格約新台幣415元,海外募資總金額達4.62億美元(約新台幣141億元),獲得投資人逾16億美元認購訂單,超過基本發行規模約3倍。將在4月18日於盧森堡證交所掛牌上市。創下我國生技公司海外籌資最大規模。藥華藥本次...

Reach Neuro脊椎刺激器獲FDA突破性醫材資格 助中風患者回復上肢功能  

2023-04-13 / 記者 吳培安
美國時間12日,ReachNeuro宣布其開發的脊椎刺激器產品Avantis,獲得美國食品藥物管理局(FDA)的突破性醫材資格(breakthrough-devicedesignation),用於回復中風後患者的手臂運動能力。該產品在今年2月一份由美國國家衛生研究院(NIH)支持、發表在《NatureMedicine》的小型研究中,在因中風而部分癱瘓的患者身上,展現出改善上肢可動性的效益。 獲得突...

演算法尋難解小分子藥結構! 武田斥3.7億美元 攜Treventis開發阿茲海默新藥 

2023-04-12 / 記者 巫芝岳
美國時間11日,加拿大生技公司TreventisCorporation宣布和武田(Takeda)達成一項價值3.725億美元的合作,兩公司將共同開發靶向tau蛋白的阿茲海默症小分子藥物療法。由於致病的tau蛋白錯誤折疊結構複雜,研發小分子標靶藥物並不容易,而Treventis特有的蛋白質靶向技術,可望有效分析其結構,進而設計出潛在的小分子藥。此合作案目前位於臨床前階段,根據協議條款,武田將有權選擇...

《JAMA》聯邦醫療保險CLL治療支出7年暴增15倍!Imbruvica坐穩霸主地位  

2023-04-11 / 記者 吳培安
近(7)日,一項刊登在《美國醫學會雜誌》(JAMA)的研究指出,雖然多家藥廠相繼推出針對慢性淋巴細胞性白血病(CLL)的新藥、競爭治療商機,但根據美國聯邦醫療保險(Medicare)之中的D部分(PartD)調查結果,在2020年用於成人的慢性淋巴細胞性白血病(CLL)的花費,竟然是2014年的15倍之高,顯見藥廠間競爭對降低價格的效應可能已然失靈。 這項研究是由哈佛大學醫學院PORTAL計畫(P...

處方數位療法先鋒Pear Therapeutics驚傳破產、多項藥物成癮治療合作生變  

2023-04-09 / 記者 吳培安
美國時間7日,開發出第一款獲美國食品藥物管理局(FDA)批准處方數位療法產品的PearTherapeutics,在歷經近10年的營運後驚傳破產,正在尋求拋售其事業或資產的機會。 Pear已經透過美國破產法第11章提出破產申請,接下來他們會縮小企業規模、利用現有的現金繼續營運、支付破產後的花費,並依循銷售程序尋求資產出售的機會。 執行長CoreyMcCann表示,這對PearTherapeutics...