記者吳培安

石橋を叩いて渡る

進度落後?! 張鋒Editas曝鐮刀型血球症基因編輯療法早期數據

2022-12-07 / 記者吳培安

美國時間6日，由基因編輯領域指標性人物張鋒所創建的EditasMedicine，公布了有關鐮刀型血球症(sicklecelldisease,SCD)之基因編輯細胞療法EDIT-301的安全性及有效性早期數據。消息公布後，雖然股價上漲了5%，但相較於CRISPRTherapeutics和Vertex，以及bluebird等競爭者的進展，此次公布的早期數據似乎未贏得投資人的信心。此次公布的試驗數據，是...

原廠藥學名藥生物相似藥 CDMO 藥價政策大分子藥

法人看好學名藥、生物相似藥CDMO興起哪些臺股有望出線？

2022-12-06 / 記者吳培安

隨著2022年即將邁入尾聲，生醫投資人也開始尋找下一個標的。法人表示，未來中長期生技產業中最值得關注的國際趨勢發展，包括知名原廠藥專利陸續到期、大分子藥之委託開發製造(CDMO)需求成長、各國加強導入學名藥或生物相似藥等非專利保護藥品，並看好國內相關企業如：台康、美時、健喬、台耀，將有望從中受惠。法人分析，在各國醫療預算的撙節政策下，將加大保險分攤、價格談判及導入學名藥、生物相似藥的非專利保護藥...

資策會數位醫療大健康醫療數據浚鴻數據慧術科技盛弘醫藥第一健康捷絡精準健康

推動醫健資料跨域串聯！經濟部、資策會攜14醫照機構、5業者簽約

2022-12-05 / 記者吳培安

今(5)日，經濟部技術處委託資策會建構之生醫健康資料商化應用平台，於今日舉辦「生醫健康數據產研醫合作」簽約儀式，在經濟部技術處戴建丞簡任技正及健康大數據永續平台專案辦公室高純琇主任見證下，由資策會數位轉型研究院(數轉院)與14家醫院、5家產研機構完成簽約。由左至右：濟部技術處戴建丞簡任技正、健康大數據永續平台專案辦公室高純琇主任、資策會數位轉型研究院林玉凡院長資策會表示，「生醫健康資料...

阿茲海默症基因療法 Alzheimer's Lexeo ApoE

Lexeo聚焦ApoE4遺傳風險首個阿茲海默症基因療法進臨床！

2022-12-05 / 記者吳培安

在今年11月29日至12月2日於美國舊金山舉辦的2022年阿茲海默症臨床試驗會議(CTAD2022)中，除了百健(Biogen)和日本衛采(Eisai)所開發的類澱粉蛋白抗體藥(anti-amyloidantibodies)lecanemab成為焦點，由Lexeo開發針對阿茲海默症遺傳風險基因的基因療法——LX1001，其早期數據也受到矚目，因為它是第一個進入臨床階段的阿茲...

司徒惠康國衛院 NHRI 梁賡義

新科院士、國防免疫學者司徒惠康接任國衛院第七任院長

2022-12-05 / 記者吳培安

今(5)日，國家衛生研究院舉辦第七任院長就職典禮，由國衛院前副院長司徒惠康接任新任院長。司徒惠康表示，未來國衛院繼續在癌症研究、公共衛生、精準醫療、高齡長照及兒童健康等領域努力精進，善盡培養國內醫藥衛生人才的職責外，也將持續強化國衛院學研機構的公信力，發揮協調整合資源的能力，幫助國內醫藥衛生研究的發展。司徒惠康於1987年自國防醫學院醫學系畢業後赴美進修，於1997年獲得美國史丹佛大學免疫學博士...

細胞治療自動化製程再生醫學 CDMO 2022台灣醫療科技展

博訊自動化數位GTP細胞製程獲電子業老將力挺、持股15%

2022-12-01 / 記者吳培安

今(1)日，致力於整合生物醫學與智慧自動化、提供標準化細胞製備及代工服務的博訊生技，於「2022台灣醫療科技展」中展示獨家3A·GTP技術，加速幹細胞治療應用。以個人身分投資、持股15%的電子業老將——漢民科技副董事長許金榮也親自蒞臨活動現場。博訊生技創辦人暨董事長秘心吾表示，博訊投入智慧自動化細胞萃取、培養及儲存平台自主開發多年，致力將實驗室細胞製備全流程...

細胞治療再生醫學樂迦再生三顧日生 iPS 細胞層片 2022台灣醫療科技展

樂迦、三顧、日生共築臺灣再生醫療生態系 iPS心肌層片首次現場曝光

2022-12-01 / 記者吳培安

今(1)日，樂迦再生科技於「2022台灣醫療科技展」中，攜手三顧生醫、日生細胞生技等關係企業共同參展，並於首日活動中介紹由樂迦再生打造的CDMO細胞產品，以及人類誘導型多潛能幹細胞(iPS)衍生細胞層片技術進展，此外還在會中首度實體展示由iPS細胞分化而成的心肌層片，在顯微鏡下跳動的畫面相當吸睛。活動首日，三顧副董事長陳宗基於致詞中，引述日本再生醫療權威、首位以心肌層片成功治療心臟衰竭病患的澤芳...

基因編輯大陸生技醫學倫理 CRISPR 基因療法

曾因CRISPR嬰兒實驗震驚世界賀建奎復出投向基因治療!?

2022-11-30 / 記者吳培安

在2018年11月因「CRISPR基因編輯嬰兒」實驗曝光、震驚全球而遭判刑的中國生物科學家賀建奎，在今年4月結束三年刑期後出獄。經歷多年沉寂之後，他的下一步令各界好奇，但種種跡象皆顯示，他正有意重回學界，並可能投入基因療法的開發。外媒報導，11月9日賀建奎在他的Twitter頁面上傳了他在北京的新辦公室照片，並表示這是「賀建奎實驗室」的第一天。根據他在社群媒體和e-amil發表的內容，這間實驗室...

AstraZeneca Neogene TCR-T TIL 精準醫療細胞治療實體瘤

AZ斥3.2億美元收購Neogene 進軍個人化多靶點TCR-T細胞療法

2022-11-30 / 記者吳培安

美國時間29日，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布併購致力於開發個人化實體癌細胞療法的NeogeneTherapeutics，以2億美元收購該公司的全數流通股，使其成為AZ的全資子公司，預計將於2023年第一季(Q1)完成，並加碼1.2億美元的里程碑金，與其攜手進攻實體癌細胞治療。 Neogene鎖定開發的細胞治療，是基於腫瘤浸潤淋巴球衍生(TIL-derived)的T細胞受體T細胞...

羅氏 Roche Sarepta 基因療法 DMD 罕見疾病 FDA

DMD基因療法賽局搶先機！羅氏、Sarepta獲FDA加速審查、拚明年中上市

2022-11-29 / 記者吳培安

美國時間28日，美國食品藥物管理局(FDA)表示已接受羅氏(Roche)和Sarepta提交的生物製劑申請許可(BLA)，加速批准其針對裘馨氏肌肉失養症(DMD)的基因療法SRP-9001，並賦予優先審查資格，預計在明(2023)年5月29日做出決定。此次兩家公司所提出的研究數據，囊括了3項研究(SRP-9001-101、SRP-9001-102、SRP-9001-103)，不只有累積廣泛的臨床...

AML 癌症治療血液腫瘤細胞治療 GDT細胞 NK細胞異體

AML細胞治療又一里程碑！TC BioPharm異體GDT療法搶進2b期

2022-11-28 / 記者吳培安

近(22)日，TCBioPharm宣布其開發的未經修飾異體gamma-deltaT(GDT)細胞療法OmnImmune，用於急性骨髓性白血病(AML)治療的臨床2b期試驗，已經啟動安全隊列(safetycohort)5名患者中3名患者的投藥，成為AML血癌細胞療法中進展相對快速的領先公司之一。該臨床試驗名稱為ARCHIVE，招募對象為復發、難治型AML患者，以及伴有骨髓增生不良症候群(MDS)的...

Twist Serotiny 倍思特 CAR-T 蛋白質工程

Serotiny攜Twist齊攻高通量蛋白質工程從設計優化CAR-T克服實體癌挑戰

2022-11-28 / 記者吳培安

近(3)日，聚焦於合成生物學創新平台的TwistBioscience舉辦網路研討會，邀請到美國灣區生技公司Serotiny共同創辦人暨科技長JustinFarlow，分享他們針對全球細胞治療最火熱的嵌合抗原受體T細胞療法(CAR-T)，藉由Twist結合深度學習的高通量重組性組合庫(CombinatorialAssemblyLibraries)，輔助科學家在蛋白質工程設計、測試的初期階段，就能篩選...