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記者 李林璦
“History Doesn't Repeat Itself, but It Often Rhymes” – Mark Twain.
Google公布最新醫療應用！ 醫療聊天AI媲美醫師、攜長庚開發乳癌超音波AI、推開源工具讓醫師自創App
2023-03-15 / 記者 李林璦
美國時間14日，Google發布最新在健康與醫療領域的應用，包含新一代的Med-PaLM2，可回答醫學相關問題，準確度達85%，媲美人類醫師；也推出一套開源工具OpenHealthStack，可以幫助開發人員在資源貧乏的地區創建數位健康產品。 此外，Google也更新與各種醫療合作夥伴的進展，包含與臺灣長庚紀念醫院(CGMH)合作開發超音波AI乳癌早期篩查工具、與梅奧醫學中心(MayoClinic...
敏盛智醫城「智醫診所」明試營運！ 手機零接觸完成掛號到付費、領藥
2023-03-14 / 記者 李林璦
明(15)日，敏盛智醫城的「智醫診所」將開始試營運，其App也已上線，不僅可用來線上掛號、查詢看診進度、線上繳費、線上購買藥局產品，甚至在未來串聯心率、血壓、血氧、呼吸率、體溫、睡眠等生理數據進行大數據運算後，能夠為民眾提供各類型生理作息建議，進行進階照護服務。 前敏盛智醫城院長、現任桃園衛生局局長劉宜廉先前曾表示，估計敏盛智慧門診中心開幕後，門診量一天可高達1000人次。 智醫診所位於敏盛智醫城...
賽諾菲29億美元收購Provention 獲首款延緩糖尿病病程新藥
2023-03-14 / 記者 李林璦
美國時間13日，賽諾菲(Sanofi)宣布，以美股25美元收購糖尿病領導廠商ProventionBio，總價高達29億美元。賽諾菲將透過收購Provention獲得其研發的延緩第一型糖尿病藥物Tzield(teplizumab-mzwv)權利，該藥已在2022年11月獲美國食品藥物管理局(FDA)批准，成為第一個可延緩糖尿病疾病進展的療法。消息一出，Provention的股票在盤前交易飆升262%...
《Nature》子刊：臺裔科學家蔡立慧40 Hz光療阿茲海默症恐無效？！ 小鼠實驗未減少斑塊、未活化微膠細胞
2023-03-13 / 記者 李林璦
在臺裔科學家、麻省理工學院(MIT)Picower學習與記憶研究所所長、中研院院士蔡立慧發明了以40Hz的光和聲音刺激治療阿茲海默症患者後，這項非侵入式的安全療法備受矚目，其創辦的公司CognitoTherapeutics也正在進行臨床3期試驗。但美國時間6日，紐約大學的研究卻潑了一盆冷水，研究發現，40Hz光刺激無法引起阿茲海默小鼠大腦中視覺皮層的γ波震盪，雖然在部分實驗發現可降低腦...
拜登公布2024財年預算！ 降藥價、C肝絕跡、重食安、重燃癌症登月計畫
2023-03-10 / 記者 李林璦
美國時間9日，美國總統拜登(Biden)公布2024財年(FY)預算，擴大《降低通膨法案(IRA)》中包含的藥物數量，希望10年內節省1600億美元。同時，拜登還將在未來10年內撥款110億美元，希望在5年內讓C型肝炎在美國絕跡。美國食品藥物管理局(FDA)也要求，在該預算中撥款72億美元，用於促進食安、營養和化妝品監管現代化、解決鴉片類藥物危機、醫材短缺，並加強罕病療法開發，此外也將重燃癌症登月...
FDA警告：乳房植入物恐引起鱗狀細胞癌
2023-03-09 / 記者 李林璦
美國時間8日，美國食品藥物管理局(FDA)更新針對「乳房植入物周圍疤痕組織引起鱗狀細胞癌(squamouscellcarcinoma,SCC)」的安全警訊(safetycommunication)，FDA指出，已發現19例相關案例，且有3例死亡，不過由於其形成原因、發生率和風險因子未知，FDA建議，不須改變現有的醫療護理，也不需要因為擔心罹患鱗狀細胞癌或其他癌症而移除乳房植入物，但若有症狀須立即醫...
《ACC.23》默沙東、嬌生肺動脈高壓新藥臨床3期數據優！ 改善肺血流、運動能力
2023-03-07 / 記者 李林璦
美國時間6日，在2023美國心臟病學院(AmericanCollegeofCardiology,ACC.23)年會中，默沙東(MSD)與嬌生(Johnson&Johnson)分別發表，2項肺動脈高壓(PAH)藥物臨床3期試驗數據，默沙東治療肺動脈高壓的市場首見(First-in-Class)新藥可讓患者6分鐘步行距離(6MWD)增加40.8公尺；嬌生則使用macitentan與tadala...
新穎生醫首屆「全球使用者大會」3/29登場 DNlite-IVD103攻多國多適應症
2023-03-06 / 記者 李林璦
今(6)日，新穎生醫(6810)表示，將在3月30日至4月2日於泰國曼谷舉行的一年一度的世界腎臟病大會(WCN2023)中，推出更具競爭力的改良版DNlite-IVD103，並在WCN前夕率先於曼谷召開「第一代DNlite-IVD103全球使用者大會」，針對目前在腎臟疾病診斷與預後方面迫切未被滿足的臨床需求，深入交流討論，盼共同制定一個精準醫療黃金標準，成為全球腎病醫學指引典範。 此次會議預計邀請...
黃文英領軍安基罕病First-in-Class新藥 2.5億美金授權國際藥廠Avenue！
2023-03-03 / 記者 李林璦
今(3)日，安基生技新藥宣布，與美國那斯達克上市生技新藥公司AvenueTherapeuticsInc.(NASDAQ:ATXI)簽訂治療罕病甘迺迪氏症小分子新藥AJ201的歐美專屬授權合約。總授權金額最高達2.5億美元，此次是台灣生技產業難得之臨床2a早期授權案，且是近年來最大的罕見疾病新藥授權案。安基也宣布，預計於2024年Q3登錄興櫃。 此次授權包含簽約金、里程碑金，合計最高可達2.5億美金...
加速細胞和基因療法審批！ 美FDA旗下CBER內OTAT升級「超級辦公室」
2023-03-02 / 記者 李林璦
美國時間1日，美國食品藥物管理局(FDA)正式將旗下生物製劑評估研究中心(CBER)裡的組織及新興療法辦公室(OfficeofTissuesandAdvancedTherapies,OTAT)升級成「超級辦公室(SuperOffice)」的等級，改名為治療產品辦公室(OfficeofTherapeuticProducts,OTP)，CBER主任PeterMarks指出，未來將追上細胞和基因療法發展...
首款罕見小腦脊髓萎縮症療法獲FDA批准！ Reata股價暴漲194%
2023-03-01 / 記者 李林璦
美國時間1日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，批准ReataPharmaceuticals開發的Nrf2活化劑Skyclarys(omaveloxolone)，可用於治療16歲以上弗裏德賴希共濟失調(小腦脊髓萎縮症)(Friedreich'sAtaxia,FA)患者。這同時也是FDA批准的首款治療弗裏德賴希共濟失調症的藥物。消息一出，Reata股價在盤後暴漲最高達91.76美元，漲幅高達...
