BeiGene ADC DualityBio 抗體藥實體癌固體癌 Zymework

百濟神州斥資13億美元獲映恩生物ADC實體癌療法全球獨家授權

2023-07-11 / 記者吳培安

美國時間10日，跨國藥廠百濟神州(BeiGene)宣布與研發實體癌之抗體藥物複合體(ADC)藥物公司映恩生物(DualityBio)達成授權協議，擴展ADC領域早期開發階段的影響力。對映恩生物而言，這是繼今年4月與BioNTech達成合作後，又一個因ADC而上門的大型合作夥伴。在此合作協議中，雖然百濟神州並未公開與前期金(upfront)相關的財務細節，但表示將會支付高達13億美元的授權金，以取...

RSV mRNA疫苗新冠疫苗中國商業布局

莫德納大手筆10億美元投資中國、RSV疫苗送多國上市許可申請

2023-07-06 / 記者吳培安

美國時間5日，外媒報導莫德納(Moderna)已與中國簽訂合作備忘錄(MoU)，投資10億美元開發僅供中國使用的mRNA藥物，成為莫德納首度在中國的大手筆投資；同日，莫德納也宣布呼吸道融合病毒(RSV)疫苗mRNA-1345已向歐盟、瑞士、澳洲送交上市許可申請，也向美國食品藥物管理局(FDA)提交生物製劑執照申請(BLA)之機動送審，有望成為其獲批的第二項產品。莫德納和中國的合作正在升溫。據莫德...

信達馴鹿 BCMA CAR-T 中國多發性骨髓瘤

信達、馴鹿搶頭香中國首項自研自產BCMA多發性骨髓瘤CAR-T獲批准！

2023-07-04 / 記者吳培安

近(6月30)日，信達生物製藥(Innovent)與南京馴鹿生物(IASOBiotechnology)共同開發的靶向BCMA之嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法Fucaso(equecabtageneautoleucel)，獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准，用於治療至少經過三線治療(包括蛋白酶抑制劑和免疫調節藥物)後的復發/難治型多發性骨髓瘤患者。 Fucaso是中國第一個自主研發、自...

基因體學 GWAS PheWAS 精準醫療精準健康 TPMI Biobank

臺TPMI、Biobank精準醫療投入實戰疾病風險預測時代已近！

2023-07-03 / 環球生技

今(3)日，中央研究院生物醫學科學研究所主辦「臺灣精準健康研討會(TaiwanPrecisionHealthSymposium)」，聚焦於臺灣精準醫療及基因體醫學的發展及應用，且特別邀請到人類基因體計畫(HGP)發起人之一MaynardOlson，美國國家衛生研究院(NIH)人類基因體研究所(NHGRI)所長EricGreen，以及新加坡國家精準醫療計畫(NPM)之精準健康研究(PRECISE)科...

細胞療法第一型糖尿病 T1D EliLilly Sigilon Lonza Vertex

糖尿病細胞療法火熱！禮來逾3億美元併購Sigilon、Vertex結盟Lonza生產

2023-06-30 / 記者吳培安

以胰島素細胞移植治療第一型糖尿病(T1D)帶來的希望愈發火熱，激發出更多藥廠合作！美國時間29日，禮來(EliLilly)宣布以逾3億美元收購SigilonTherapeutics，研發第一型糖尿病(T1D)的細胞療法；日(26)前，此領域的領先者VertexPharmaceutical也宣布與瑞士龍沙(Lonza)達成戰略合作，大規模生產Vertex臨床階段的T1D細胞療法。昨(29)日，美國...

產業 CAR-T BeiGene 百濟神州細胞治療

對抗淋巴瘤抗藥突變困境異體CAR-T細胞將成下一波治療革命

2023-06-30 / 記者吳培安

針對血液腫瘤耐受性突變、使得既有藥物失去效力的治療挑戰，本刊專訪澳洲蒙納許大學血液腫瘤科教授及澳洲AlfredHealth淋巴瘤團隊負責人ConstantineTam，以及致力於腫瘤學創新藥物研發、近期也跨入細胞治療的百濟神州(BeiGene)副總裁暨細胞治療研發中心黃士銘，分享血液腫瘤細胞治療的新趨勢，以及醫師如何與跨國藥廠合作，將創新療法帶給血液腫瘤患者。撰文/吳培安血液腫瘤治療發展日新月異，...

基因編輯 CRISPR Fanzor OMEGA 張鋒

真核生物版CRISPR找到了！張鋒團隊發現「Fanzor」基因編輯系統登《Nature》

2023-06-29 / 記者吳培安

真核生物體內的CRISPR系統找到了！美國時間28日，麻省理工學院(MIT)知名生物工程學者張鋒(FengZhang)與其研究團隊，在《Nature》上發表最新研究。其指出不僅是原核生物有CRISPR基因編輯系統，在多種真核生物體內，也存在一套類似CRISPR的基因體編輯工具，且有機會成為精準度更勝CRISPR/Cas的基因編輯工具組。研究團隊指出，這是首次在真核生物體內發現的RNA導引可編程系...

超級細菌 AMR 鹽野義 Qpex 抗生素

鹽野義1.4億美元收購Qpex 擴「抗生素耐藥性」抑制劑產品線

2023-06-27 / 記者吳培安

美國時間26日，日本藥廠鹽野義(Shionogi)宣布以1.4億美元，收購美國QpexBiopharma，同時獲得Qpex針對微生物的抗生素耐藥性(AMR)開發之新型抑制劑藥物xeroborbactum，擴充鹽野義的開發產品線。根據協議，鹽野義將支付Qpex股東共計1億美元，倘若Qpex未來達到某些開發及法規里程碑，Qpex將能再獲得4000萬美元；鹽野義則能獲得xeroborbactum的開發...

癌症治療 BTK抑制劑百濟神州 zanubrutinib 蓋倫獎

BeiGene自研BTK抑制劑zanubrutinib 獲頒「蓋倫獎」創新抗腫瘤藥物

2023-06-26 / 記者吳培安

昨(26)日，跨國藥廠百濟神州(BeiGene)宣布，其自主研發的BTK抑制劑BRUKINSA®(zanubrutinib)，於6月初獲頒有「醫藥界諾貝爾獎」之稱的瑞士蓋倫獎(PrixGalienSuisse)，最具創新性的新型抗腫瘤藥物獎項。該療法已在今年1月獲得美國批准慢性淋巴性白血病(CLL)和小淋巴球性淋巴瘤(SLL)成人患者，此前也已獲得歐洲藥品局批准用於治療CLL成人患者。頒...

羅氏 Roche Sarepta 基因療法 DMD 罕見疾病 FDA

Sarepta獲FDA加速批准成首個裘馨氏肌肉失養症基因療法

2023-06-26 / 記者吳培安

美國時間22日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，批准由SareptaTherapeutics和羅氏(Roche)共同開發的Elevidys(先前稱為SRP-9001)，成為第一個治療裘馨氏肌肉失養症(DMD)的基因療法，適用對象為4或5歲、仍可走路，且未帶有可能影響療效或提升安全性風險的基因突變患者。不過，此次批准是依循FDA的加速途徑，意味著其治療效益仍需要透過後續試驗證實，因此Sarept...

Twist 倍思特圖爾思合成生物學雙特異性抗體 ATC

Twist合成生物學平台投入實戰！鎖定細胞致癌關鍵機制、開發雙特異性抗體

2023-06-26 / 記者吳培安

今年5月，TwistBioscience參與於國家生技研究園區舉辦的「2023ATC抗體藥物暨第18屆前瞻生醫新知研討會」，由Twist資深高級研究員暨細胞生物學負責人LinyaWang，以其團隊鎖定細胞致癌關鍵機制——Wnt訊息途徑(Wntsignalingpathway)，從無到有開發新抗體為例，說明合成DNA技術如何增進抗體發現(antibodydiscovery)效...

比翼新創創投秀傳北醫

比翼 x 北醫 x 秀傳攜手！打造全台最大生醫新創Demo day 7/29於2023 Bio Aisa登場

2023-06-21 / 記者李林璦

比翼加速器、臺北醫學大學生醫加速器、秀傳醫療體系宣布，將共同於7月29日、BioAsia期間，假南港展覽館一館舉辦全台最大的生醫新創Demoday──「TMUxBExSCHSDemoDay:TheNextHealthTechFrontierTransformingHospitals」。不僅有海內外團隊的pitch，更邀請到StanfordBiodesign專家分享對未來生醫健康產業的全球創新策略(...