永笙美國異體細胞治療新銳CytoImmune簽約 成細胞原料供應夥伴
2023-05-12 / 記者 吳培安
今(12)日,中天(4128-TW)集團旗下永笙細胞(StemCyte)宣布,與美國免疫細胞治療公司CytoImmuneTherapeutics簽訂合約,成為CytoImmune在全球執行異體細胞治療產品開發的細胞原料供應夥伴。永笙也表示,這是臺灣首例供應國際異體基改細胞治療藥物製劑之細胞原料。 CytoImmune是一家總部位在美國加州,致力於以臍帶血細胞進行嵌合抗原受體自然殺手細胞(CAR-N...
Talking Medicines「Drug-GPT」助醫療代理商分析患者心聲、制定銷售策略
2023-05-12 / 記者 吳培安
美國時間11日,醫療照護科技公司TalkingMedicines宣布,其開發的PatientMetRx2.0平台開始提供一款新的生成式AI工具「Drug-GPT」服務,讓醫療銷售廣告代理商能夠快速獲得有關患者和醫療專家(HCP)社交數據的必要資訊分析,包括生活經驗、意見和情緒等真實世界見解,聽見患者心聲(patientvoice)。 Drug-GPT使用TalkingMedicines經組織規劃(...
百特42.5億美元分拆生物製藥CDMO事業 估下半年完成
2023-05-11 / 記者 吳培安
美國時間8日,醫療產品大廠百特國際(BaxterInternational)宣布以高達42.5億美元的現金,將旗下生物製藥委託開發製造服務(CDMO)事業BioPharmaSolutions(BPS),出售給私募股權公司AdventInternational和WarburgPincus,這筆交易預計將緩解百特的債務負擔,並將在今年下半年完成。 百特表示,此筆交易的稅後淨收益估計約為34億美元。至於...
啓弘生技15日登興櫃 竹北廠2024完工、2026攻亞洲病毒載體藍海市場
2023-05-09 / 記者 吳培安
今(9)日,預計於本月15日登興櫃的啓弘生技(TFBSBioscience,臺股代號6939),參加由福邦證券舉辦之興櫃前法人說明會。啓弘生技董事長阮大同在會中表示,其在竹北生醫園區的病毒載體量產廠將在2024年完工投產,進軍全球商用病毒載體供應鏈。 阮大同說明,啓弘生技是在2016年衍生自財團法人生物技術開發中心(DCB),是臺灣首家提供生技藥品之生物安全檢測的委託臨床研究服務(CRO)公司,也...
基因療法「能撐多久」成下個挑戰!病毒載體為重複給藥改良關鍵?
2023-05-08 / 記者 吳培安
基因療法(Genetherapy)是21世紀最受注目的先進療法之一,其藉由病毒載體攜帶功能性基因片段,將其遞送到目標組織細胞中,進而彌補或修正患者失去正常功能的基因,達成從根本達成治療(cure)、讓患者不再需要長期服藥的功效。 由於具有一次性治癒的潛力,即使基因療法藥價高昂、或是可能產生不良反應,依然成為先天性遺傳疾病患者的希望。若排除嵌合抗原受體T細胞(CAR-T),目前美國已經批准了Adst...
突破性進展!禮來donanemab臨床三期減緩早期阿茲海默認知退化
2023-05-04 / 記者 吳培安
阿茲海默症(Alzheimer’sdisease)治療出現突破性進展!美國時間3日,禮來(EliLilly)宣布其開發的抗體新藥donanemab,在臨床三期試驗中顯著減緩早期阿茲海默症患者的認知與功能性退化。對醫學界來說,以類澱粉蛋白(amyloid)為標靶的donanemab展現出積極功效,也為「清除類澱粉蛋白」與「減緩認知功能退化」的理論提供了更有力的支持。 在這項名為TRAIL...
嬌生再攻次世代CAR-T 斥2.45億美元收購CBMG兩項血癌療法
2023-05-03 / 記者 吳培安
美國時間2日,嬌生(Johnson&Johnson)宣布透過旗下的楊森生技(JanssenBiotech),支付2.45億美元的前期金(upfront),向免疫細胞癌症療法開發公司CellularBiomedicineGroup(CBMG)收購兩項尚在實驗階段的次世代嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法,用於血癌治療的權利。這筆交易預計在今年第二季(Q2)完成。 根據合作協議,CBMG將會...
《Nature》子刊:Ionis首項tau蛋白基因靜默療法 臨床實證減少阿茲海默症生物標誌
2023-04-27 / 記者 吳培安
近(24)日,致力於核酸藥物及基因靜默(genesilencing)療法開發的IonisPharmaceuticals研究團隊,在《NatureMedicine》上發表一項有關阿茲海默症(Alzheimer’sdisease)的最新臨床試驗成果。該研究的亮點,在於他們首次將治療標靶放在tau蛋白,而非現今療法經常鎖定的類澱粉蛋白沉積,並在研究中成功透過基因靜默療法,減少患者神經系統中的...