會員登入
註冊
美國時間14日，羅氏(Roche)與Dyno Therapeutics達成一項18億美元的合作協議，將利用Dyno的人工智慧(AI)CapsidMap平台開發新一代腺相關病毒(AAV)載體，將用於改善羅氏和羅氏旗下Spark Therapeutics公司開發中的中樞神經系統(CNS)疾病和以肝臟為導向(liver-directed)的基因療法。Dyno表示，其特殊平台可以改善基因療法針對組織的靶向性和逃脫免疫系統的特性，此外，還能改善AAV載體的運送能力和可製造性。
Dyno Therapeutics是由哈佛大學「合成生物學之父」George Church研究室衍生的AI改良病毒載體新創公司，在此次合作中，Dyno將負責新型AAV載體外殼蛋白(capsid)設計，而羅氏和Spark Therapeutics將負責利用AAV載體外殼蛋白進行基因療法的臨床前、臨床試驗和商化。
...
編輯推薦
- 《Science》突破基因療法載體限制！StitchR DMD療法體內重建全長RNA
- 源自臺大醫院！美FDA批准腦部罕病AADC基因療法
- 砸10億美元！羅氏加碼擴Dyno基因療法合作、改良病毒載體
- Alto Neuroscience重度憂鬱症臨床二b期失敗 重挫股價60%；Sangamo法布瑞氏症基因療法獲FDA加速審批 有望提早3年上市
- 張鋒Editas曝體內基因療法SCD概念驗證新進展、簽2.38億美元新合作
- Ocuphire收購眼科基因療法發明人Jean Bennett新創Opus Genetics
- 全臺首家GMP病毒載體商化量產廠！啟弘竹北新廠正式啟用、擴CDMO量能
- 《NEJM》Bluebird罕見神經退化疾病基因療法 7名患者罹血癌
- 啟弘生技結盟日本CDMO大廠Minaris 攻北美、歐洲細胞基因療法商機
- 諾和諾德再攻基因療法 6億美元攜手NanoVation；默沙東明星K藥獲批一線治療惡性肋膜間皮瘤
- mRNA/基因治療新時代！疫苗大獲成功、未來5大挑戰仍待解
- Beacon 獲1.7億美元B輪募資 加速罕見眼疾基因療法開發
- 臺大醫院登「年度亞太地區最佳專科醫院」 八專科排名臺灣第一；Rocket免疫罕病基因療法Kresladi遭FDA拒批；Alumis登板那斯達克 IPO籌資目標2.6億美元
- Sarepta DMD基因療法逆風獲批、擴張適用患者！股價大漲近四成
- 細胞治療里程碑！立法院三讀通過再生醫療雙法
- 再生元聽損基因療法 臨床試驗顯著改善幼兒聽力
- BARDA成立加速器 助醫療診斷、治療/疫苗研發；輝瑞DMD基因療法一名兒童患者死亡
- 《NEJM》張鋒Editas遺傳性失明CRISPR基因編輯療法 臨床初證改善視力
- Sarepta天價基因療法再遭抨擊！ICER醫療長投書《JAMA》質疑FDA加速批准
- 美國前10大基因療法動輒上千萬元！刷新藥價將成常態？
- 罕病患者新曙光！美批准首款DMD非類固醇小分子療法
- 基因療法越來越貴！Orchard罕病基因療法定價425萬美元；BMS PD-1/CTLA-4抑制劑一線治療晚期肝癌臨床三期積極；思捷優達多重系統退化症新藥YA-101 臨床一期完成
- 《Nature》耶魯新研究揭眼、腦淋巴連結 盼成感染、癌症治療新途徑
- BioMarin A型血友病基因療法歐美獲批 銷售卻遠低預期！
- 歐盟注資300萬歐元 攜10頂尖醫院攻細胞基因療法醫療、法規、經濟三挑戰
- Ascidian首項斯特格氏症RNA編輯療法進臨床！ 仁新同罕病藥三期進行中
- 禮來、再生元、台大/北榮也有做！《The Lancet》復旦聽損基因療法初步臨床成功
- 禮來旗下Akouos聽損基因療法 首位受試者30天內恢復聽力！
- Vertex/CRISPR基因療法再獲FDA批准 擴展治療β地中海貧血
- Bluebird基因療法天價引爭議 執行長：已和保險方談「創新支付合約」
- 拜耳AskBio帕金森氏症基因療法 臨床1b期達試驗主要終點
- 拜登《國防生產法》增產短缺藥品；輝瑞B型血友病基因療法獲加拿大批准
- 2023 FDA批准新藥數55款創5年新高、六成為First-in-Class
- 首款基因編輯藥登陸美國！FDA一次批准Vertex/CRISPR、bluebird SCD基因療法
- 臺灣攻亞太CGT市場欠缺整合！創笙加速器助力實現「彎道超車」願景
- 日本、北美CGT專家齊聚 倡跨產學研合作克服製造、給付挑戰
- 亞洲首家CGT產業加速器！創笙攜4廠商共邁完善細胞治療產業鏈
- 全球首款CRISPR基因編輯獲批！英國批准Vertex/CRISPR鐮刀型貧血症療法
- 味之素6.2億美元收購Forge 搶攻病毒載體CDMO戰場！
- BioMarin A型血友病基因療法 獲Elliot逾10億美元注資
- 18種新型態藥物趨勢分析！mRNA預期營收成長最快
- 協和麒麟4億美元收購Orchard 助推兒科罕病基因療法
- 細胞基因療法CDMO熱度強 SK、Oxford Biomedica擴大投資 諾和諾德蓋新廠
- 昔8億美元收購 諾華放棄Gyroscope眼科基因療法
- Kriya收購不斷 再取Tramontane進軍NASH基因療法
- 《NEJM》法國基因療法首治肝臟代謝疾病 早期臨床展療效
- 醫事司預告特管辦法成效報告將出爐 各界仍盼「再生醫療雙法」通過
- Regeneron斥1億美元收購Decibel 闢基因療法聽損新戰場！
- 奈米脂質載體、端粒生物學助RNA療法開發 貝克曼庫爾特、安鑫秀RNA製程優化解方
- DCB提「三大倡議」籲加速細胞/基因治療法規、批准、健保給付
- FDA首批A型血友病基因療法！ BioMarin正洽談美保險給付
- Sarepta獲FDA加速批准 成首個裘馨氏肌肉失養症基因療法
- 攻遺傳性失明！Beacon Therapeutics募1.2億美元開發XLRP基因療法
- Intellia遺傳性血管性水腫CRISPR療法 患者無發作超過一年
- 大廠領投！眼科新創Ray A輪募1億美元 推進全球首款光遺傳學基因療法
- 首款「外用」基因療法獲FDA批准！ Krystal罕見皮膚療法7成傷口完全癒合
- 《Cell》：表觀遺傳途徑 促細胞修正X染色體脆折症
- 美NIH基金會列8種罕病基因療法推向臨床 盼建法規簡化標準
- 安斯泰來女性更年期藥 獲FDA批准；FDA顧問8:6贊同Sarepta DMD基因療法加速批准；順藥長效止痛藥LT1001獲烏克蘭上市許可 取得第一張歐洲市場入門票
- 啓弘生技15日登興櫃 竹北廠2024完工、2026攻亞洲病毒載體藍海市場
- 遠距醫療巨頭Amwell第一季虧4億美元；Selecta裁員25% 棄非合作基因治療開發；浩宇攜手超音波顯影劑大廠Bracco 開發腦部藥物傳輸醫材；藥華藥攻馬國、香港藥證；北醫附醫、花蓮門諾簽遠距醫
- 基因療法「能撐多久」成下個挑戰！病毒載體為重複給藥改良關鍵？
- 百健、Ionis漸凍人新藥獲FDA批准！ 成首款ALS核酸藥物
- 促基因療法加速批准！CBER主任Peter Marks：應簡化病毒載體審查
- 細胞/基因治療供應鏈、物流服務扶搖直上！全球市場2031年上看31.2億美元
- 《Science》劉如謙鹼基編輯治療SMA小鼠實驗成效積極 盼成一次性治療！
- 諾華SMA基因療法最新長期數據：給藥7.5年後仍安全、達關鍵運動里程碑
- 再生醫療雙法將逐條審查！石崇良現身回應外界疑慮
- 拒壟斷、透明化！ 白宮將改革器官移植系統 ；Moderna再攻基因藥物 4000萬美元攜手Generation Bio
- 台授權PTC Therapeutics超罕見遺傳疾病基因療法 納入英國健保
- 基因療法有望加速批准！CBER主任Peter Marks：鼓勵生物標誌作為替代指標
- Genprex第一型糖尿病基因療法動物試驗成功！ 治療3個月胰島素分泌恢復正常
- GenSight罕見眼疾基因療法 證視力改善持續三年
- 加速細胞和基因療法審批！ 美FDA旗下CBER內OTAT升級「超級辦公室」
- 繼大腦基因療法！AbbVie再投Capsida 6.7億美元攻眼科疾病
- 亞東醫院精神科AI 輔助監測憂鬱壓力睡眠障礙；安斯泰來基因療法2/3期臨床數據佳 療效維持51週
- 上市添信心！BioMarin A型血友病基因療法展兩年期效益、登《NEJM》
- 「再生醫療雙法」若通過 專家：價格高、專業認證、審議是三大後續挑戰
- 春天將至！行政院送出再生醫療雙法 業者點出四大利多
- 行政院通過「再生醫療雙法」 陳建仁：函請立法院審議、早日完成立法
- XyloCor心絞痛基因療法1/2期數據達標 過半患者心臟缺血負荷減輕
- 展望2023年，基因療法正面臨的5個挑戰
- 美FDA公告「抗癌藥劑量優化指南草案 」促最大耐受劑量改為最佳劑量；Xbrane黃斑部病變生物相似藥 獲英國MHRA上市許可
- 《Nature》子刊：麻省總醫院創新「大片段」基因編輯系統 降脫靶率、產物純度達99.4
- 4D法布瑞氏症心臟基因療法 傳3名患者腎安全疑慮、暫停招募
- 競爭禮來！ Neurocrine斥16.75億美元 取Voyager帕金森氏症GBA1突變基因療法
- Fred Hutch新創Ensoma收購CRISPR新銳Twelve Bio、B輪募8500萬美元
- Capsida繼艾伯維後 再獲禮來7.4億美元合作開發神經疾病基因療法
- 2023十大看好獲批潛力暢銷新藥焦點！阿茲海默症2藥受期待
- 輝瑞公布基因療法臨床三期積極數據 有望成美第二款B型血友病基因療法
- Opus Genetics擴罕見眼疾基因療法 收購Iveric Bio 2項產品
- 2022 FDA批准5大重要療法：KRAS抑制劑、RNAi、基因療法、心肌病變、漸凍症受矚目
- 禮來再押荷RNA療法新創ProQR 交易總額增2倍達38億美元
- 《Nature》子刊：UCSD創亨丁頓舞蹈症CRISPR基因療法 小鼠實驗成功逆轉症狀
- UCSF基因療法突破性進展! 重建「泡泡男孩」幼兒免疫力、有望回歸日常
- bluebird鐮刀型貧血基因療法獲准重啟臨床 拼明年Q1提交核准申請
- 免全切膀胱?! FDA首批非肌肉侵犯性高風險膀胱癌基因療法
- Lexeo聚焦ApoE4遺傳風險 首個阿茲海默症基因療法進臨床！
- 曾因CRISPR嬰兒實驗震驚世界 賀建奎復出投向基因治療!?
- DMD基因療法賽局搶先機！羅氏、Sarepta獲FDA加速審查、拚明年中上市
- 臺大兒醫攜手輝瑞成立基因治療中心 三階段推動專責醫院
- 首款B型血友病基因療法！uniQure、CSL獲FDA批准 定價350萬美元
- 又一AAV基因療法失敗！Lysogene中樞神經罕病臨床2/3期未達標
- 療效數據不佳 Editas暫停CRISPR療法治眼疾
- 基因療法新創Kriya 3輪募資吸金4.5億美元 併購Redpin擴大產品線
- Verve高膽固醇基因療法 美國臨床試驗受阻
- 《Science》精準靶向過度活躍神經元 新基因療法降小鼠癲癇80%
- Sarepta備足12億美元銀彈 拚明年中DMD基因療法美國加速批准上市
- 劉如謙Prime Medicine IPO衝1.75億美元 上市首日跌9.59%
- 劉如謙CRISPR 3.0新創Prime Medicine 計畫IPO募1.51億美元
- 諾華基因療法Zolgensma早期動物數據涉假 論文遭撤回！
- 龍沙CDMO助攻藍鳥基因療法Zynteglo、Skysona第三季獲FDA批准上市
- 再生醫療聯盟解析：2022、2023全球再生醫療最值得關注的批准、技術趨勢有哪些？
- DMD基因療法巨頭Solid Bio併AavantiBio 2.15億美元資金衝刺臨床
- 楊森AAO年會首次公布視網膜地圖狀萎縮基因療法 一期達主要終點
- 唐獎得主Pieter Cullis親揭 關鍵LNP技術創造基因療法、疫苗新時代
- Bluebird超罕見神經退化疾病基因療法eli-cel 獲FDA批准成最貴療法
- FDA首次批准Bluebird血液罕病慢病毒基因療法 定價280萬美元史上最貴
- 諾華SMA基因療法Zolgensma 驚傳2名兒童因肝臟併發症死亡
- 英新創Freeline B型血友病基因療法 27.2個月追蹤9成患者不需替代療法
- 臺大醫15年研發！歐盟批首個大腦注射基因療法 治兒童AADC缺乏症
- Vertex斥4.66億美元 攜手Verve開發肝臟基因療法
- 精準靶向眼疾！羅氏攜手Avista上看10億美元開發AAV載體基因療法
- 繼4年前7.5億美元協議！ 羅氏再砸5500萬美元取Ionis罕見腎病基因療法
- 百濟神州加碼mRNA 聯手香港LNP新創開發標靶mRNA療法
- 田邊三菱製藥斥1.46億美元攜手EditForce 創新PPR蛋白編輯RNA
- Charles River英國設廠 搶攻細胞、基因療法「質體DNA」CDMO
- Intellia、Regeneron罕病CRISPR療法 臨床一期期中成果佳 一年後療效仍維持！
- 基因療法競爭強！Tenaya、安斯泰來、Regenxbio新基因藥製造廠接續落成
- 諾華15億美元攜Precision Bio 攻鐮狀細胞疾病體內基因編輯療法
- 創新微小病毒載體 基因療法新創Carbon Bio募3800萬美元
- 諾華基因療法Zolgensma臨床新數據 SMA幼童全數達3期終點
- Code Bio非病毒載體基因療法A輪募7500萬美元 攻DMD、T1D
- 《Science》：CRISPR技術大突破！科學家找出更小的IscＢ 有望取代Cas9
- Rocket罕見兒童免疫缺陷基因療法早期臨床積極、全數存活 股價漲10%
- 基因療法時代將來臨！阮大同：準確遞送、產能優化仍是兩大挑戰
- Francis Collins籲重視罕病基因療法 組聯盟研擬載體遞送加速批准解方
- Avrobio胱胺酸血症體外基因療法 臨床1/2期現曙光
- DMD基因療法4巨頭首度聯手！ 輝瑞、Sarepta、Genethon、Solid 共推聯合安全性分析
- 諾華組織大改造！合併製藥和腫瘤學業務 減10億美元成本
- 美FDA CBER主任：基因療法有別於小分子藥 產品開發需全盤重新思考！
- 美FDA發布基因療法產品指南草案 建議治療後追蹤至少15年
- 武田砸20億美元攜手Code Bio 攻「非病毒載體」罕病基因療法
- 加深新基因療法投資！禮來斥7億美元設波士頓研究基地
- SpliceBio推進罕見眼科斯特格氏症基因療法 A輪募5600萬美元
- REGENXBIO基因療法接連報喜 黏多醣症、糖尿病視網膜病變早期成效積極
- 展望2022年：基因療法未來值得關注的5大疑問！
- Mustang Bio泡泡男孩基因療法CMC出問題 FDA暫停臨床試驗
- 獲BMS、拜耳、莫德納青睞！ 基因編輯新創Metagenomi 1.75億美元B輪募資到手
- George Church共同領軍 發現基因插入「安全著陸區」降低基因療法風險
- CDMO不斷擴張！韓國第二大企業SK斥資3.5億美元投入細胞基因療法
- 年度生技投資盛事J.P. Morgan開跑！BMS、武田、Vertex、BioMarin動向亮點
- 《JCI》非靶向肌肉基因療法 繞道治療罕見肌肉失養症
- 第三家！諾華15億美元再收購眼科基因療法公司Gyroscope
- 輝瑞肌萎症基因療法驚傳1人死亡遭FDA叫停 高劑量安全性遭質疑
- Bluebird臨床路坎坷！ 鐮刀型貧血基因療法再遭FDA喊停
- 波士頓兒童醫院首創「雙病毒載體」基因治療 逆轉小鼠聽損
- CSL Behring、uniQure B型血友病基因療法三期試驗達陣 明上半年申請藥證
- George Church病毒載體新創Dyno 攜安斯泰來16億美元攻肌肉、心臟基因療法
- 諾和諾德33億美元收購Dicerna 衝明年RNAi療法進臨床
- 莫德納攜手加州新創Metagenomi 力攻CRISPR基因療法
- 《Nature》子刊：MIT開發細胞專一基因療法轉譯系統 力抗脫靶效應
- FDA、NIH攜手15家公司、非營利組織 7600萬美元資助罕病基因療法邁入臨床
- LogicBio無核酸酶基因療法 成功編輯兒童基因
- 武田砸36億美元 與Poseida合作8項臨床前「非病毒載體」基因療法
- 非病毒載體基因療法新創Intergalactic鎖定安全性痛點 A輪募7500萬美元
- 輝瑞對Voyager斥資6.3億美元 強化肌萎症基因療法安全問題
- 武田斥11.2億美元攜手Selecta Biosciences 解決第一代基因療法安全挑戰
- 中、美新研發中風後視力受創基因療法 神經元轉化可望挽救視力?!
- Luxturna 發明人Bennett新創Opus Genetics 兩年內罕病眼疾基因療法進臨床
- 基因療法震撼彈?! 安斯泰來罕見肌萎症臨床試驗再傳一死、宣告暫停
- 挑戰羅氏、再生元！艾伯維押3.7億美元 攜Regenxbio開發濕性AMD基因療法
- 引發新冠疫情擔憂 印度兒童感染立百病毒身亡 ；動物實驗一年後出現腫瘤 ！BioMarin苯酮尿症基因療法臨床試驗喊停
- FDA基因療法安全性會議無共識 專家籲致癌風險、肝損傷、腦毒性須更長久監測
- 熱鬧的一週！盤點7項創新療法交易案 羅氏、武田砸重金研發細胞/基因療法
- FDA召開基因療法專家會議！聚焦評估AAV載體潛在肝腦毒性、致癌風險
- 羅氏斥資30億美元攜手Shape Therapeutics 瞄準次世代阿茲海默、帕金森氏症基因療法
- 昔日華爾街寵兒Bluebird基因療法屢挫敗！棄守歐洲、暫停臨床股價爆跌20%
- 宣告先進療法製程地位！生物分析儀大廠Advanced併購細胞自動影像設備商Solentim
- Abeona公布基因療法治療黏多醣症早期數據 腦體積增加
- 糖尿病黃斑部水腫基因療法失利！Adverum宣布停止開發
- Session 11：2027年全球CAR-T細胞療法市值上看117億美元
- 《PNAS》顛覆先前科學！ 增強HTRA1是老年性黃斑部病變新基因療法？
- 《Nature Communications》新型標靶基因療法 助改善神經疾病
- 鐮刀型貧血根治有望！ 全球7公司開發基因療法 Bluebird領先 可望2年獲批
- 富士軟片30億美元拚產能翻倍 聚焦新冠疫苗原料、細胞/基因療法生產
- PerkinElmer收購病毒載體公司SIRION 攻細胞、基因療法
- 諾華Zolgensma三期試驗積極 SMA發病前幼童79%可正常發育
- 歐洲三大聯盟：基改法規恐礙細胞/基因療法臨床發展 籲比照防疫科技鬆綁
- 加速開發基因療法！Biogen擲1.15億美元攜手Ginkgo
- 《Nature》子刊：光遺傳學基因療法妙改神經節細胞 全盲者恢復部分視力
- 查爾斯河實驗室投3億美元收購Vigene 強攻細胞與基因療法CDMO
- Otonomy基因療法治GJB2突變聽損 動物實驗效果佳
- Biogen 8億美元收購罕見眼科基因療法 2/3期試驗未達標
- 禮來與MiNA合作進攻saRNA療法 價值超12.25億美元
- AbbVie進軍大腦基因療法！6.2億美元攜手Capsida攻退化性疾病
- 基因療法又受挫！Adverum糖尿病黃斑部水腫療法恐失明 股價暴跌50%
- 諾華、Passage Bio、Biogen、Lonza、加拿大衛福部 建議FDA增修神經退化基因療法CMC、臨床試驗指引
- 基因治療又一應用?! 榮陽交攜手UCSD錢煦 解開冠狀動脈硬化遺傳機制
- 《Science》子刊：Astella創新基因療法 治療性蛋白修復神經損傷
- 基因治療產生肝癌暫停三期試驗 uniQure新數據證實無明顯關聯
- Zolgensma銷售下降 諾華將關閉科羅拉多州基因療法工廠
- 基因療法新創Gyroscope完成1.48億美元C輪募資 鎖定眼部疾病
- 健新原力完成9600萬美元A輪募資 加速全球細胞和基因療法GMP製造能力
- 台大陳達慶：提升罕病眼科治療療效 需建立精準篩檢診療準則
- Bluebird bio最新分析 基因療法LentiGlobin不會誘發白血病；類器官與疾病模型協會獲500萬歐元 助標準建立
- 遠距醫療、細胞療法 有賴數據整合＋創新支付
- 藥明康德子公司1.35億美元收購Oxgene 擴展細胞/基因療法CRO版圖
- 挑戰阿茲海默症！UCSD啟動基因治療臨床試驗
- 首款地中海型貧血基因療法引發白血病！？ Bluebird 暫停臨床試驗
- 基因療法臨床二期暫停 Neurocrine、Voyager：「帕金森計畫」拆夥；Google關係企業Onduo：將擴增遠距慢性病照護、健康促進服務
- 大波士頓生技聚落再強化！哈佛攜手MIT成立新設施 推動細胞基因療法
- 總結2020年基因療法現況：FDA監管趨嚴、基因編輯/創新載體崛起、資金流往基因療法
- 《EMBO》子刊：以色列開發內耳基因療法 阻止遺傳性耳聾惡化
- 血友病基因治療造成肝癌！？FDA暫停uniQure/CSL Behring臨床試驗
- 眼科基因療法新發現: 一眼接受治療、雙眼視力同時改善?!
- 擴大基因療法佈局！ 禮來10.4億美元收購神經退化新創Prevail
- 邱士華團隊創新「組合式」CRISPR基因療法
- FDA接連拒批5家基因治療藥證！專家：技術進展和急迫性拉高審查門檻
- 挑戰羅氏Luxturna! SparingVision開發新型視網膜基因療法 A輪募資逾5千萬美元
- Jennifer Doudna新公司Scribe Therapeutics 攜手Biogen鎖定ALS基因療法
- 《Nature》基因療法促多巴胺神經元再生 帕金森小鼠痊癒
- 美國細胞/基因療法研發快速崛起！三分之一為罕見疾病尋曙光
- 以色列Arkin Holdings 啟動第二支1.4億美元基因療法生技基金
- 羅氏完成收購Spark Therapeutics！A型血友病市場再起波瀾
- Bluebird基因療法在歐商業化生產就緒 將招募首批付費患者
- 藥廠操弄實驗數據…誤人誤己
- 基因療法夯！輝瑞投入5億美元擴張北卡州工廠
- 基因療法掀起藥業大變革
- 躋身第二貴基因療法 Bluebird 宣布Zynteglo定價180萬美元
- 基因療法搶進全球最高價藥物排行榜 直攻第一、二名
- 福泰製藥收購Exonics、擴大CRISPR研究 投注4.2億美元於基因編輯療法
- Bluebird首個TDT基因療法 獲EMA批准
- keynote之一：Amicus Therapeutics聯手賓大拓展罕病基因療法
- Bluebird血液疾病基因療法定價最高恐達210萬美元
- 基因編輯技術 醫學新亮點
- Mustang Bio與St. Jude兒童醫院攜手 共同開發「泡泡男孩」基因療法
- Voyager帕金森氏症基因療法 獲FDA再生醫學先進療法認定！
- 血友病基因療法 FDA加速優先審評
- Bluebird基因療法有效治療大腦白質退化症
- 基因療法有望攻克B型血友病
- 4DMT與Roche擴大合作 推進眼疾基因療法
- 新創公司Generation Bio加速基因療法開發
- JPM18 : Bluebird Bio計畫2019審核通過三項基因療法
- 首次人體內基因編輯治療 有望治療罕病雷氏症候群
- 基因療法時代 法規快跟上
- 第一款矯正型基因療法有望上市 Spark Therapeutics先從眼疾下手
- 消除T細胞的記憶 成功緩解哮喘症狀
