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美國時間5月9日，FDA批准了首個新冠肺炎(COVID-19)抗原檢測，為Quidel Corporation開發的Sofia® 2 SARS Antigen FIA，可在15分鐘內快速地提供檢測結果，其為目前新冠肺炎最新的一種診斷檢測類型。
該檢測工具可檢測鼻腔或鼻咽樣本中，新冠病毒外壁上的獨特蛋白質片段，FDA批准Quidel的Sofia® 2 SARS Antigen FIA檢測可用於設備完善的實驗室、醫院、急診等地進行即時檢測。
FDA指出，該檢測與先前的抗體快篩檢測、PCR檢測都不同，PCR核酸檢測非常精準，但是進行檢測和分析結果相當費時，需要數小時才能知道結果，成本也較高；而抗體檢...
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